Tetrathiomolybdate là một chất chống độc, phân tử nhỏ, có tính đặc hiệu cao để làm giảm mức độ đồng tự do trong huyết thanh. COPREXA đã hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng then chốt để điều trị bệnh Wilson thần kinh. Nó cũng được phát triển cho các rối loạn fibrotic dựa trên lý do rằng quá trình bệnh fibrotic phụ thuộc vào sự sẵn có của đồng tự do trong cơ thể.

Chiết xuất dị ứng đậu xanh được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một protein hình thái xương được thể hiện rộng rãi trong quá trình phát triển EMBRYONIC. Nó vừa là yếu tố tạo xương mạnh vừa là chất điều chỉnh đặc hiệu của bệnh thận. Eptotermin Alfa là một thành phần trong Osigraft của sản phẩm rút EMA.

Dabrafenib mesylate (Tafinlar) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP có thể đảo ngược và nhắm vào con đường MAPK. Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính [L2718]. Vào tháng 5 năm 2018, sự kết hợp của Tafinlar (dabrafenib) và Mekinist ([DB08911]) đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp anaplastic do gen BRAF V600E bất thường [L2714].

AZD6280 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về lo âu.

Dihydrostreptomycin là một loại kháng sinh.

CEP-37440 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Anrukinzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán bệnh hen suyễn.

Butriptyline là thuốc chống trầm cảm ba vòng đã được sử dụng ở châu Âu từ năm 1974. Đây là chất tương đồng chuỗi bên isobutyl của amitriptyline.

Nhôm zirconium pentachlorohydrex gly, hay Aluminium zirconium Tetrachlorohydrex Glycine, thường được sử dụng làm chất chống mồ hôi trong nhiều sản phẩm khử mùi. Nó là một phức hợp phối hợp của Nhôm zirconium pentachlorohydrate và glycine. Dạng khan của nó cho phép phân tử hấp thụ độ ẩm.

Nhận 73 đã được điều tra để điều trị nghiện rượu.

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].