T487 là một chất đối kháng thụ thể chemokine phân tử nhỏ để điều chỉnh hoặc sửa đổi các phản ứng của hệ miễn dịch. Nó liên kết có chọn lọc và tiềm năng với CXCR3. Công thức này được dùng bằng đường uống và có tác dụng chống viêm trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp, bệnh viêm ruột và bệnh vẩy nến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Moexipril

Loại thuốc

Chất ức chế men chuyển 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 7,5 mg, 15 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levonorgestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai/Thuốc tránh thai khẩn cấp loại progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tránh thai đơn thuần dùng hàng ngày chứa 30 microgam levonorgestrel. 

Viên nén tránh thai khẩn cấp chứa 0,75 mg (2 viên) hoặc 1,5 mg levonorgestrel (1 viên).

Viên tránh thai phối hợp loại 1 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 150 microgam levonorgestrel, dùng trong 21 ngày, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên tránh thai phối hợp loại 3 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 50 microgam levonorgestrel dùng trong 6 ngày đầu, 40 microgam ethinylestradiol và 75 microgam levonorgestrel dùng trong 5 ngày tiếp theo, 30 microgam ethinylestradiol và 125 microgam levonorgestrel dùng trong 10 ngày cuối, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên cấy dưới da chứa 75 mg levonorgestrel, mỗi bộ sản phẩm gồm 2 viên.

Methaqualone là một loại thuốc an thần - thôi miên có tác dụng tương tự như barbiturat, một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương nói chung. Hoạt động thôi miên - an thần được ghi nhận lần đầu tiên bởi các nhà nghiên cứu Ấn Độ vào những năm 1950 và vào năm 1962, methaquater đã được cấp bằng sáng chế ở Mỹ bởi Wallace và Tiernan. Công dụng của nó đạt đến đỉnh điểm vào đầu những năm 1970 như là một thôi miên, để điều trị chứng mất ngủ, và như một thuốc an thần và giãn cơ. Nó cũng đã được sử dụng bất hợp pháp như một loại thuốc giải trí, thường được gọi là Quaaludes, Sopors, Ludes hoặc Mandrax (đặc biệt là vào những năm 1970 ở Bắc Mỹ) tùy thuộc vào nhà sản xuất. Từ ít nhất năm 2001, nó đã được sử dụng rộng rãi ở Nam Phi, nơi nó thường được gọi là "smarties" hoặc "geluk-tab Muff" (có nghĩa là máy tính bảng hạnh phúc). Siêu nhân sản xuất Clandestinely vẫn bị bắt giữ bởi các cơ quan chính phủ và lực lượng cảnh sát trên khắp thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lansoprazole (Lansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.

Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobupivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ loại amide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1,25 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/ml; 7,5 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levamisole (Levamisole Hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc trị kí sinh trùng, thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 80 mg, 150 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocarnitine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 150 mg, 300 mg.

Hỗn dịch uống 30%.

Tiêm tĩnh mạch 200 mg/ml (5ml)

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

Olodaterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic tác dụng dài (LABA) có tác dụng dược lý của nó bằng cách liên kết và kích hoạt các thụ thể beta2-adrenergic nằm chủ yếu trong phổi. Các thụ thể Beta2-adrenergic là các thụ thể gắn màng thường được kích hoạt bởi epinephrine nội sinh có tín hiệu, thông qua tương tác kênh canxi loại L hạ lưu, làm trung gian thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. Kích hoạt thụ thể kích thích protein G liên quan, sau đó kích hoạt adenylate cyclase, xúc tác cho sự hình thành cyclic adenosine monophosphate (cAMP) và protein kinase A (PKA). Độ cao của hai phân tử này gây ra sự giãn phế quản bằng cách thư giãn các cơ trơn đường dẫn khí. Chính bởi cơ chế này mà olodaterol được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và tắc nghẽn luồng khí tiến triển là đặc trưng của nó. Điều trị bằng thuốc giãn phế quản giúp giảm thiểu các triệu chứng liên quan như khó thở, ho và sản xuất đờm. Một liều olodaterol đã được chứng minh là cải thiện thể tích hô hấp bắt buộc trong 1 giây (FEV1) trong 24 giờ ở bệnh nhân COPD, cho phép dùng một lần mỗi ngày. Điều trị một lần một ngày với LABA có một số lợi thế so với thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn và LABA hai lần mỗi ngày bao gồm cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ và cải thiện luồng khí trong khoảng thời gian 24 giờ. Mặc dù có sự tương đồng về triệu chứng, olodaterol không được chỉ định để điều trị đợt cấp của COPD hoặc điều trị hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levodropropizine

Loại thuốc

Thuốc giảm ho tác dụng ngoại biên.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg.

Siro uống 30 mg/5 ml.

VB4-845 được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư đầu và cổ. VB4-845 được tạo ra bằng cách liên kết một đoạn kháng thể đơn dòng với một loại protein độc hại có thể tiêu diệt các tế bào ung thư. VB4-845 là một protein tổng hợp có chứa scFv nhân hóa đặc hiệu cho phân tử kết dính tế bào biểu mô, Ep-CAM, một mục tiêu liên quan đến tế bào khối u biểu hiện cao trên các tế bào ung thư có nguồn gốc biểu mô và một phần cắt ngắn của Pseudomonas exotoxin A.