Varlilumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Varlilumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị MELANOMA, Loét da, Ung thư hạch Burkett, U lympho tế bào thần kinh và Bất kỳ bệnh ác tính tế bào T nào, trong số những người khác.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Palbociclib
Xem chi tiết
Palbociclib là một chất ức chế phân tử nhỏ, có thể đảo ngược, chọn lọc, phân tử nhỏ của CDK4 và CDK6 được chỉ định kết hợp với letrozole để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh với thụ thể estrogen (ER), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào ở người (ER) ung thư là liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho bệnh di căn của họ. CDK4 và CDK6 cùng với đối tác điều tiết cyclin D1 của họ đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh quá trình chuyển đổi chu kỳ tế bào pha G1 sang S thông qua điều hòa phosphoryl hóa protein retinoblastoma (Rb). Sự ức chế các protein này dẫn đến giảm phosphoryl hóa Rb, ức chế tín hiệu xuôi dòng và tăng khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u. Palbociclib đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào ngày 3 tháng 2 năm 2015.
Sporotrichum pruinosum
Xem chi tiết
Sporotrichum pruinosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Sporotrichum pruinosum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Tecovirimat
Xem chi tiết
Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố bệnh đậu mùa, một bệnh truyền nhiễm truyền nhiễm và đôi khi gây tử vong, đã được loại trừ vào năm 1980. Tuy nhiên, đã có những lo ngại từ lâu rằng bệnh đậu mùa có thể được sử dụng như một bioweapon [L3614]. Còn được gọi là _ST-246_, Tecovirimat là thuốc được chấp thuận đầu tiên đối với bệnh đậu mùa [L3626], [L3614]. Tecovirimat đã được nghiên cứu để điều trị bệnh đậu mùa, bệnh thủy đậu, orthopoxvirus và bệnh orthopoxvirus. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt tecovirimat (dưới dạng TPOXX) vào ngày 13 tháng 7 năm 2018 để điều trị bệnh đậu mùa [L3614].
Saroglitazar
Xem chi tiết
Saroglitazar đã được điều tra để điều trị Gan nhiễm mỡ.
Salmeterol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Salmeterol
Loại thuốc
Thuốc kích thích chọn lọc β2 giao cảm.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bình xịt khí dung 25 microgam/liều xịt, bình 120 liều.
- Bột khô để xịt qua miệng, 50 microgam/liều xịt, đĩa gồm 28 hoặc 60 liều.
- Thuốc được dùng dưới dạng Salmeterol xinafoat. Hàm lượng và liều lượng tính theo Salmeterol base.
Sarecycline
Xem chi tiết
Sarecycline là một dẫn xuất bán tổng hợp của tetracycline, được phát hiện ban đầu bởi Paratek Dược phẩm từ Boston, MA nhưng sau đó được cấp phép cho Warner Chilcott của Rockaway, NJ vào tháng 7 năm 2007 [A40005]. Sau khi hoàn thành các thử nghiệm pha II và pha III khác nhau chứng minh tính hiệu quả của nó trong điều trị mụn trứng cá ở mức độ trung bình đến nặng [A39993, A39994], Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Almirall của SA, Seysara (sarecylcine) Kháng sinh đường uống tetracycline phổ để điều trị các tổn thương viêm nhiễm từ nốt sần từ vừa đến nặng ở bệnh nhân từ chín tuổi trở lên [L4814]. Seysara (sarecycline) ban đầu là một phần của danh mục Da liễu Y khoa Hoa Kỳ của Allergan, trước khi Almirall mua lại danh mục đầu tư vào nửa cuối năm 2018 như một biện pháp củng cố và củng cố sự hiện diện của công ty dược phẩm tập trung vào da liễu tại Hoa Kỳ [L4815]. Mụn trứng cá là một tình trạng da mãn tính phổ biến liên quan đến sự tắc nghẽn và / hoặc viêm nang lông và tuyến bã nhờn đi kèm của chúng [L4814]. Các mụn trứng cá thường biểu hiện dưới dạng hỗn hợp của các tổn thương không viêm và viêm chủ yếu ở mặt nhưng ở lưng và ngực cũng [L4814]. Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu về bệnh nặng toàn cầu, tình trạng mụn trứng cá ảnh hưởng đến 85% thanh niên từ 12 đến 25 tuổi trên toàn cầu - với khả năng bị sẹo vĩnh viễn về thể chất và tinh thần do các trường hợp bị mụn nặng [L4814]. Sau đó, trong khi một số liệu pháp tetracycline dòng đầu tiên như doxycycline và minocycline tồn tại để điều trị mụn trứng cá, sarecycline đưa ra một lựa chọn trị liệu mới và sáng tạo vì nó thể hiện hoạt động kháng khuẩn cần thiết chống lại mầm bệnh liên quan gây ra mụn trứng cá. sự phát triển đề kháng trong các mầm bệnh như vậy và hẹp hơn, phổ hoạt động kháng khuẩn cụ thể hơn, dẫn đến ít tác dụng kháng khuẩn ngoài mục tiêu đối với hệ vi khuẩn đường ruột nội sinh và do đó ít ảnh hưởng xấu hơn liên quan đến tiêu chảy, nấm phát triển, v.v.
Sulfamethazine
Xem chi tiết
Một chất chống nhiễm trùng sulfanilamide. Nó có phổ hoạt động kháng khuẩn tương tự như các sulfonamid khác.
Sarafloxacin
Xem chi tiết
Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.
Solidago canadensis pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Solidago canadensis là phấn hoa của cây Solidago canadensis. Phấn hoa Solidago canadensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Sorghum bicolor subsp. drummondii pollen
Xem chi tiết
Cao lương bsp subsp. phấn hoa drummondii là phấn hoa của subsp Sorghum bcolor. nhà máy drummondii. Cao lương bsp subsp. phấn hoa drummondii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Somavaratan
Xem chi tiết
Somavaratan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn tăng trưởng và Thiếu hụt Hormone tăng trưởng ở người trưởng thành.
Spaglumic Acid
Xem chi tiết
Axit spaglumic là đồng phân β-aspartyl của N-Acetyl-l-aspartylglutamate (axit isospaglumic là N- (N-Acetyl-l-a-aspartyl) -l-glutamic). Trong thuốc nhỏ mắt, axit spaglumic là muối magiê hoặc natri của N-Acetyl-l-aspartylglutamate. Spaglumic acid là một chất ổn định tế bào mast. Do đó, nó được sử dụng trong các tình trạng dị ứng như viêm kết mạc dị ứng. Cụ thể axit spaglumic được chấp thuận ở Bồ Đào Nha dưới tên thương hiệu Naabak và ở Hy Lạp dưới tên thương hiệu Naaxia để sử dụng cho bệnh nhân bị viêm kết mạc dị ứng.
Sản phẩm liên quan










