HY10275 là một hợp chất mới được thiết kế đặc biệt để điều chỉnh hai cơ chế sinh học thần kinh quan trọng can thiệp vào quá trình ngủ. HY10275 có tính chọn lọc cao đối với histamine H1 và serotonin 5HT2a, hai thụ thể hóa học được biết là có tác động đến khả năng ngủ và ngủ. HY10275 được thiết kế hợp lý để "cho phép bạn ngủ" thay vì làm suy yếu toàn bộ não để "làm cho bạn ngủ". Hoạt động thụ thể tác động kép này và thiếu ái lực với các thụ thể ngoài mục tiêu không mong muốn được cho là giải thích cho các hợp chất hiệu quả tuyệt vời và hồ sơ dung nạp.

Napabucasin đã được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô đại trực tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dolasetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg.

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 20 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefaclor

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin (thế hệ 2)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dùng dưới dạng cefaclor monohydrate. Liều và hàm lượng biểu thị theo cefaclor khan.
• Viên nang mềm và nang cứng: 250 mg, 500 mg.
• Bột hoặc hạt để pha hỗn dịch trong nước, chứa 125 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 187 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 375 mg/5 mL (50 mL, 100 mL).
• Viên nén giải phóng chậm: 375 mg, 500 mg.

Sureituximab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, người lớn, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư tuyến tụy di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Alvircept Sudotox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Copanis một vai trò trong việc điều chỉnh sự phát triển và sự sống của tế bào. Copanlisib đã được cấp phép tăng tốc vào ngày 14 tháng 9 năm 2017 dưới tên thị trường Aliqopa để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị u lympho nang tái phát và tiền sử điều trị ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. U lympho nang là một loại ung thư hạch không Hodgkin phát triển chậm được gây ra bởi sự tăng sinh không được kiểm soát và tăng trưởng của tế bào lympho. Các thành phần hoạt động trong liệu pháp tiêm tĩnh mạch Aliquopa là copanlisib dihydrochloride.

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Budesonide (Budesonid)

Loại thuốc

Glucocorticoid hít. Thuốc kháng viêm tại chỗ, thuốc chống hen. Thuốc chống bệnh Crohn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung: Bình khí dung xịt mũi: 50 microgam/liều xịt, bình 200 liều; 200 microgam/liều xịt, bình 100 liều.
• Bình khí dung xịt qua miệng: 50 microgam/liều xịt, bình 200 liều; 200 microgam/liều xịt, bình 100 liều và bình 200 liều.
• Ống hít bột khô qua miệng: 100 microgam/liều hít, ống 200 liều; 200 microgam/liều hít, ống 100 liều; 400 microgam/liều hít, ống 50 liều.
• Dung dịch phun sương: 250 microgam/ml, ống 2 ml; 500 microgam/ml, ống 2 ml có thể pha loãng tới 50% với dung dịch natri clorid 0,9%.
• Nang giải phóng chậm: 3 mg.