Neurotoxin được sản xuất bằng cách lên men của clostridium botulinum loại B. Protein tồn tại trong mối liên kết không có cấu trúc với protein hemagglutinin và nonhemagglutinin như một phức hợp độc tố thần kinh. Phức hợp chất độc thần kinh được thu hồi từ quá trình lên men và được tinh chế thông qua một loạt các bước kết tủa và sắc ký.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenamide (Diclofenamid)

Loại thuốc

Thuốc ức chế anhydrase carbonic (dẫn xuất sulfonamid).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg.

Thuốc tiêm.

IGN311 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mab) chống lại kháng nguyên carbohydrate Lewis Y, một oligosacaride liên quan đến nhóm máu.

Sulfamoxole là một chất kháng khuẩn sulfonamid.

Fencamfamine (Glucoenergan, Reac activan) là một chất kích thích được phát triển vào những năm 1960 như là một chất ức chế sự thèm ăn, nhưng sau đó đã bị rút lại cho ứng dụng này do vấn đề phụ thuộc và lạm dụng. Đó là khoảng một nửa hiệu lực của dexamphetamine, và được quy định ở liều 10-60mg, mặc dù những người lạm dụng thuốc có xu hướng nhanh chóng phát triển sự dung nạp và leo thang liều của họ. Reac Activan vẫn hiếm khi được sử dụng để điều trị chứng mệt mỏi vào ban ngày, thiếu tập trung và thờ ơ, đặc biệt ở những người mắc bệnh mãn tính, vì hồ sơ an toàn thuận lợi của nó làm cho nó trở thành loại thuốc phù hợp nhất trong một số trường hợp. [Wikipedia]

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.

Virus cúm b / brento / 60/2008 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Một tác nhân chelating đã được sử dụng để huy động kim loại độc hại từ các mô của người và động vật thí nghiệm. Nó là chất chuyển hóa chính của DISULFIRAM.

CGC-11047 là một chất tương tự polyamine được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và gây ra apoptosis.

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.