Một vật liệu chống từ; cấu thành cốt lõi của ferritin tự nhiên.

3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl pyridinium hydroxide-5'phosphate, muối trong. Một nucleotide trong đó bazơ nitơ, nicotinamide, có liên kết beta-N-glycosid với vị trí C-1 của D-ribose. Từ đồng nghĩa: Nicotinamide Ribonucleotide; NMN. [PubChem]

MK-5108 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Neoplasms, Khối u.

CD22 là một kháng nguyên tế bào B bị hạn chế dòng dõi, chỉ thể hiện ở bệnh bạch cầu lymphocytic B mãn tính, bệnh bạch cầu tế bào lông, bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và u lympho Burkitt. Tiền thân của Moxetumab pasudotox (MxP), được đặt tên là BL22, lần đầu tiên được tạo ra dựa trên kháng thể RFB4 liên kết cụ thể với CD22. Kháng thể này đã được sử dụng để tạo ra một loại độc tố miễn dịch tái tổ hợp trong đó một phân đoạn Fv ổn định bằng liên kết disulfide được hợp nhất với _Pseudomonas_ exotoxin A (PE38) không có phần liên kết với tế bào. [A38864] MxP xuất hiện dưới dạng cải tiến tế bào. bởi sự đột biến của vùng Fv và phage kháng thể được hiển thị. Ngoài ra, dư lượng SSY trong chuỗi nặng cũng bị biến đổi thành THW. [A38864] Nó được Astra Zeneca và FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 9 năm 2018, sau khi được cấp trạng thái Fast Track, Đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi. [L4568 ]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sunitinib

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng gelatin 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg hoặc 50 mg sunitinib (dưới dạng muối malat).

Urea 14C là một phân tử urê được phóng xạ bằng carbon phóng xạ-14. Nó hiện đang được sử dụng cho Urea Breath Test (UBT) và có sẵn dưới dạng thử nghiệm chẩn đoán nhanh (được bán trên thị trường là PyTest) để phát hiện nhiễm trùng Helicobacter pylori. H pylori là một loại vi khuẩn dạ dày phổ biến có liên quan đến nhiều loại rối loạn tiêu hóa trên như viêm dạ dày, loét dạ dày và dạ dày, ung thư dạ dày và u lympho mô niêm mạc dạ dày (MALT). UBT được chỉ định để xác nhận nhiễm H. pylori và theo dõi sau điều trị để loại trừ nó. Urê phóng xạ có sẵn ở hai dạng là 13C và 14C. Cả hai hình thức có thể được sử dụng trong Urea Breath Test, tuy nhiên một số có thể thích 13C vì nó không phóng xạ so với 14C, có thể thích hợp hơn ở phụ nữ mang thai và trẻ em. Xét nghiệm hơi thở Urea dựa trên khả năng urease của enzyme H. pylori để phân tách urê thành amoniac và carbon dioxide. Vì enzyme urease không có trong các tế bào động vật có vú, sự hiện diện của urease (và các sản phẩm của sự phân tách urê) trong dạ dày là bằng chứng cho thấy vi khuẩn H. pylori có mặt. Để phát hiện H. pylori, urê dán nhãn 14C bị bệnh nhân nuốt phải. Nếu có urease dạ dày từ H. pylori, urê được tách ra để tạo thành CO2 và NH3 ở giao diện giữa biểu mô dạ dày và lum và 14CO2 được hấp thụ vào máu và thở ra trong hơi thở. Các mẫu hơi thở ra sau đó có thể được thu thập và đo lường cho sự hiện diện của phóng xạ.

PZM21 là một phối tử μ-opioid mới (MOPr) đã được báo cáo để gây ra sự tuyển dụng bắt giữ tối thiểu và không có tác dụng ức chế hô hấp đặc trưng của các phối tử μ-opioid cổ điển như morphine. [A33051]

Rifalazil là một dẫn xuất của rifamycin kháng sinh. Nó đang được điều tra bởi ActivBamel để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác nhau.

Propiolactone là một hợp chất lactone có vòng bốn thành viên. Nó là một chất lỏng không màu với mùi hơi hăng. Propiolactone là một chất khử trùng được sử dụng để khử trùng huyết tương, vắc-xin, ghép mô, dụng cụ phẫu thuật và enzyme. Nó đã được sử dụng để chống lại vi khuẩn, nấm và vi rút. [A32144] Hiện tại FDA đã được FDA chấp thuận cho sử dụng làm phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm. Propiolactone lần đầu tiên có sẵn trên thị trường tại Hoa Kỳ vào năm 1958. [A32144]

Sargramostim dạng lỏng có chứa EDTA đã bị FDA rút khỏi thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sargramostim.

Loại thuốc

Tác nhân kích thích tạo máu: Yếu tố kích thích phát triển đơn dòng (CSF), yếu tố tăng trưởng, yếu tố kích thích sản sinh bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 250 mcg

Dung dịch tiêm 500 mcg/ml

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rupatadine fumarate

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Dung dịch uống 1 mg/ml