Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amiloride

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu giữ kali

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén không bao: 5 mg

Dung dịch uống: 5 mg/5 ml

WX-UK1 là một phân tử nhỏ không gây độc tế bào dựa trên 3-amidinophenylalanine thuộc về một nhóm thuốc mới. Trong các mô hình động vật, WX-UK1 ngăn chặn sự xâm lấn tế bào khối u, di căn và tăng trưởng khối u nguyên phát bằng cách ức chế protease serine và hệ thống hoạt hóa Plasminogen Plasminogen (uPA), được chứng minh là đóng vai trò chính trong sự di căn và phát triển khối u nguyên phát của vú, dạ dày , ung thư ruột kết, và các khối u rắn khác. Các nghiên cứu độc lập cho thấy việc sử dụng Wx-UK1 dẫn đến giảm sự xâm lấn tế bào khối u, cho thấy hiệu quả của nó như là một liệu pháp chống ung thư bổ trợ của ung thư biểu mô.

Azimilide là một loại thuốc chống loạn nhịp nhóm III điều tra, ngăn chặn các thành phần nhanh và chậm của các kênh kali tim chỉnh lưu bị trì hoãn. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở bất kỳ quốc gia nào, nhưng hiện đang được thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ.

Hydroxytyrosol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ung thư vú.

Furaprevir đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01523990 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và PK ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1).

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Attapulgite (atapulgit)

Loại thuốc

Chất hấp phụ chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 600 mg, 630 mg, 750 mg; viên nén nhai: 1500 mg

Gói bột 3 g attapulgite hoạt hóa pha dung dịch uống

Hỗn dịch uống: 600 mg trong 15 ml, 750 mg trong 15 ml

Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.

GFT14 là một lớp thuốc mới để điều trị bệnh tim mạch. GFT14 nhắm đến mục tiêu rối loạn lipid máu hỗn hợp loại IIb (nồng độ triglyceride và LDL-C cao) là một trong những dấu hiệu chính của bệnh lý cơ tim. GFT14 được dự định để cải thiện tình trạng bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch bằng một hành động đồng thời và thuận lợi đối với lipid plasmatic (tăng HDL- cholesterol et hạ triglyceride) và trên các yếu tố nguy cơ khác như tăng huyết áp hoặc tiểu đường. GFT14 hấp thu qua đường uống hoàn toàn không có liên kết cấu trúc với các phương pháp điều trị hiện tại đối với rối loạn lipid máu (dựa trên statin hoặc fibrate). Nguy cơ tương tác y tế là yếu và GFT14 có thể dễ dàng kết hợp với statin hoặc các phân tử chống đái tháo đường khác (glitazone).

Dolcanatide đã được điều tra trong Phơi sáng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimercaprol

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 50 hoặc 100 mg/ml pha trong dầu lạc trung tính và chất ổn định là benzyl benzoat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bisoprolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta1 adrenergic chọn lọc (chẹn chọn lọc thụ thể giao cảm beta 1), chống tăng huyết áp, đau thắt ngực, suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa bisoprolol fumarat: 1,25 mg; 2,5 mg; 3,75 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg.