Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium citrate.

Loại thuốc

Khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 97 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg.

Dung dịch uống: 290 mg/5ml.

Pardoprunox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson giai đoạn đầu và bệnh Parkinson giai đoạn tiến triển. Pardoprunox là một chất chủ vận dopamine D2 một phần và chất chủ vận noradrenergic với các đặc tính chủ vận serotonin 5-HT1A.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Moxifloxacin hydrochloride

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 400 mg.
• Thuốc tiêm truyền: 400 mg (250 ml), pha trong dung dịch natri clorid 0,8%.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,5%.

NCX 1015 là dẫn xuất giải phóng oxit nitric của prednison được phát triển để điều trị bệnh viêm ruột (IBD) bởi NicOx SA.

Monteplase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Thuyên tắc phổi.

p-Fluorofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl được phát triển bởi Janssen Pharmaceutica trong những năm 1960. p-Fluorofentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen Hoa Kỳ vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện . p-Fluorofentanyl được chế tạo với cùng một đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế para-fluoroaniline cho anilin trong quá trình tổng hợp.

Thuốc Permethrin được dùng phổ biến trong điều trị bệnh ghẻ, ức chế hoạt động và tiêu diệt ghẻ do ve/mạt, chấy, rận gây ra làm cho da bị nhiễm trùng và kích ứng.

Permethrin là một hoạt chất tổng hợp thuộc nhóm Pyrethrins, chiết xuất tự nhiên từ một số loài thực vật họ cúc. Permethrin được sử dụng như một chất để kiểm soát côn trùng và sâu hại. Các sản phẩm chứa Permethrin có thể được sử dụng trong các chương trình kiểm soát muỗi y tế công cộng.

Ngoài ra, hoạt chất này còn được sử dụng trong thức ăn chăn nuôi, trong các khu vườn, trên gia súc và vật nuôi, trong các cấu trúc và tòa nhà và trên quần áo.

Permethrin cũng có thể được sử dụng ở những nơi xử lý thực phẩm, chẳng hạn như nhà hàng. Permethrin lần đầu tiên được đăng ký với Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ (Hoa Kỳ EPA) vào năm 1979 và được đăng ký lại vào năm 2006.

Dạng bào chế: Kem 5%, thuốc xức 1%

Talopram là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được nghiên cứu để kiểm soát trầm cảm trong những năm 1960 và 1970 nhưng không bao giờ được thương mại hóa. Cùng với talsupram, Talopram có cấu trúc liên quan đến chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), cũng như melitracen.

Mesocricetus auratus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Passalora Fulva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Passalora Fulva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Mifamurtide là một chất điều hòa miễn dịch có hoạt tính chống ung thư thông qua kích hoạt các đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Còn được gọi là L-MTP-PE, mifamurtide có thể là một dạng liposome của hoạt chất MTP-PE, là một dẫn xuất tổng hợp, ít pyrogenic và tác dụng dài hơn của muramyl dipeptide (MDP). MDP là một mô típ hiện diện trong tất cả các thành vi khuẩn gram dương và gram âm được nhận biết bởi các phân tử tín hiệu và chất kích hoạt khác nhau như các thụ thể giống như nucleotide và oligome hóa (NOD) và các thụ thể giống như thu phí có trong đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Kết quả tổng thể của việc nhận biết MDP dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm và phát huy tác dụng diệt khuẩn và gây ung thư [A31745]. Là một công thức liposome, mifamurtide cho thấy hiệu quả tăng cường khối u và cải thiện hồ sơ an toàn [A31745]. Mifamurtide được bán trên thị trường châu Âu dưới dạng Mepact để truyền tĩnh mạch. Nó được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị kết hợp sau phẫu thuật ở bệnh nhân nhi, thanh thiếu niên hoặc người trưởng thành với bệnh xương khớp cấp độ cao, có thể cắt bỏ, không di căn sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp vĩ mô. Tại Hoa Kỳ, hiện đang được điều tra có tình trạng thuốc mồ côi để điều trị bệnh xương khớp [A31746]. Osteosarcoma là khối u xương ác tính nguyên phát phổ biến nhất thường phát sinh trong các siêu hình của xương dài ở trẻ em và thanh thiếu niên [A31744]. Liệu pháp tiêu chuẩn cho điều trị ung thư xương bao gồm phẫu thuật cắt bỏ vĩ mô và hóa trị đa tác nhân bao gồm doxorubicin, cisplatin, methotrexate liều cao với cứu leucovorin và ifosfamide [A31744]. Trong khi khoảng 90% bệnh nhân mắc bệnh xương khớp mới được chẩn đoán có thể thuyên giảm hoàn toàn từ các phương pháp điều trị đầu tay, tiên lượng vẫn còn kém đối với những bệnh nhân mắc bệnh xương khớp không di căn với tỷ lệ sống sót sau 5 năm không có biến cố. Trong một thử nghiệm lớn, ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn III, việc điều trị mifamurtide kết hợp với hóa trị liệu kết hợp ba hoặc bốn thuốc (doxorubicin, cisplatin và methotrexate liều cao có liên quan hoặc không có ifosfamide) với sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và khả năng chịu đựng tốt [A31746]. Các tác dụng phụ (AE) liên quan đến mifamurtide thường ở mức độ nhẹ đến trung bình [A31748].

Pelubiprofen đã được điều tra để điều trị chứng đau lưng mãn tính.