Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Verapamil

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci nhóm non-dihydropyridin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao: 40 mg, 80 mg, 120 mg.

Viên nén giải phóng kéo dài: 120 mg, 180 mg, 240 mg.

Dung dịch uống: 40 mg/5 ml

Thuốc tiêm: Ống 5 mg/2 ml, 10 mg/4 ml và lọ 5 mg/2 ml, 20 mg/4 ml. Mỗi ml dung dịch chứa 2,5 mg verapamil hydroclorid và 8,5 mg natri clorid hòa tan trong nước cất pha tiêm, pH 4,1 - 6,0.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antipyrine (Tên khác: Phenazone)

Loại thuốc

Giảm đau, hạ sốt, kháng viêm nhóm NSAIDS

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ tai 4g/100g (4%)

Thuốc mỡ bôi da và mũi 0.75g/100g (0.75%)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefaclor

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin (thế hệ 2)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dùng dưới dạng cefaclor monohydrate. Liều và hàm lượng biểu thị theo cefaclor khan.
• Viên nang mềm và nang cứng: 250 mg, 500 mg.
• Bột hoặc hạt để pha hỗn dịch trong nước, chứa 125 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 187 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 375 mg/5 mL (50 mL, 100 mL).
• Viên nén giải phóng chậm: 375 mg, 500 mg.

Allopregnanolone đang được điều tra để điều trị Bệnh động kinh siêu chịu lửa. Allopregnanolone đã được điều tra để điều trị trầm cảm sau sinh nặng.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đình chỉ ủy quyền tiếp thị cho Survector vào năm 1999 và Pháp đã rút nó khỏi thị trường, tuy nhiên một số nước đang phát triển tiếp tục sản xuất cho đến năm 2005.

Alvelestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Phosphatase kiềm (AP) là một điều trị bằng miệng và có một tác dụng phụ rất thuận lợi. AP chỉ hoạt động cục bộ trong đại tràng để giảm viêm đại tràng liên tục bởi nội độc tố từ vi khuẩn gram âm và ATP ngoại bào ở bệnh nhân UC.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

ALTU-135, liệu pháp thay thế enzyme bằng đường uống của công ty dành cho bệnh nhân suy tụy, được sản xuất bằng cách pha trộn ba loại enzyme dược chất: lipase, protease và amylase. Sự kết hợp enzyme nhất quán và tinh khiết này được thiết kế để cải thiện sự hấp thụ chất béo, protein và carbohydrate ở những người không đủ tuyến tụy. ALTU-135 đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép mồ côi và theo dõi nhanh cũng như tình trạng chương trình CMA Pilot 2.

Boston Life Science (BLS) đang phát triển Altropane như một tác nhân hình ảnh vô tuyến tiềm năng được sử dụng với chụp cắt lớp phát xạ đơn photon (SPECT), để chẩn đoán sớm bệnh Parkinson (PD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).

Amatuximab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của U trung biểu mô, Ung thư buồng trứng, Ung thư buồng trứng, Ung thư tuyến tụy và U trung biểu mô, ác tính, trong số những người khác.