Mavatrep đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp, Đầu gối.

Olaratumab (40 Nó bao gồm hai mảnh phân tử chuỗi nặng và 2 mảnh chuỗi nhẹ. Các nghiên cứu cho thấy việc điều trị olaratumab kết hợp với doxorubicin dẫn đến giảm đáng kể sự tăng sinh tế bào ung thư và tăng trưởng khối u. Olaratumab đã được cấp phép tăng tốc (như Lartruvo) là liệu pháp ban đầu để điều trị cho người trưởng thành với một số loại sarcoma mô mềm (STS) vào tháng 10 năm 2016.

Pinaverium là một tác nhân gây co thắt được sử dụng cho các rối loạn tiêu hóa chức năng. Nó là một hợp chất amoni bậc bốn hoạt động như một chất đối kháng canxi không điển hình để khôi phục chức năng ruột bình thường. Nó được chứng minh là làm giảm co thắt GI và đau, rối loạn vận chuyển và các triệu chứng khác liên quan đến rối loạn vận động [A19697] và có thể được coi là liệu pháp lline đầu tiên hiệu quả cho bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) [A19702]. Pinaverium bromide là thành phần phổ biến trong các công thức, chủ yếu là dạng viên uống. Mặc dù nó không phải là một loại thuốc hiện đang được FDA chấp thuận, pinaverium có sẵn ở hơn 60 quốc gia bao gồm Canada.

NPI 32101 sở hữu cả hoạt động kháng khuẩn chống viêm và phổ rộng. Sự kết hợp các đặc tính dược lý này có thể có những công dụng chữa bệnh bổ sung ngoài da liễu.

Ocimum tenuiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Porphobilinogen là một pyrrole liên quan đến chuyển hóa porphyrin. Nó được tạo ra bởi enzyme ALA dehydratase, và được chuyển đổi thành hydroxymethyl bilane nhờ enzyme porphobilinogen deaminase.

S-Ethylisothiourea là một chất ức chế tổng hợp oxit nitric.

Một oligonucleotide antisense gây ra biểu hiện protein tế bào thần kinh vận động (SMN), nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng Spinraza để điều trị cho trẻ em và người lớn bị teo cơ cột sống (SMA). Nó được quản lý như tiêm trực tiếp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penbutolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh beta-adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20 mg.

Thuốc này đã được phát triển bằng Hệ thống phát triển kháng thể người UltiMAb của Medarex để điều trị các bệnh tự miễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Pentafluoropropane đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray để gây tê các nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).