Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrogen peroxide (hay còn gọi là nước oxy già).

Loại thuốc

Thuốc tẩy uế, sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch hydrogen peroxide (nước oxy già) 3, 6, 27 và 30%.
• Gel hydrogen peroxide 1,5%.

_Sarracenia purpurea_, thường được gọi là cây bình tím, cây bình bắc, vớ rùa, hay hoa yên ngựa, là một loài cây ăn thịt lâu năm trong họ _Sarraceniaceae_. _Sarracenia purpurea_ thu hút và bẫy côn trùng trong bình, hoặc lá hợp nhất, để tiêu thụ nitơ trong quá trình tiêu hóa [A32509]. Nó được phân phối rộng rãi trên khắp Bắc Mỹ và đã được sử dụng như một loại thảo dược truyền thống trong nhiều cộng đồng thổ dân [A32509, A32510]. Nó được sử dụng như một loại thuốc giảm đau dạng tiêm và trong thế kỷ 19, _Sarracenia purpurea_ đã được sử dụng như một phương pháp điều trị bệnh đậu mùa [A32509]. Các hợp chất được chiết xuất từ _Sarracenia purpurea_ bao gồm glycoside phenolic, flavonoid glycoside và iridoids. _In vitro_, có bằng chứng về sự tăng cường glucose của glycoside với các đặc tính trị đái tháo đường tiềm năng [A32510]. Bảo vệ tế bào trong một mô hình in vitro của bệnh thần kinh tiểu đường cũng đã được nghiên cứu. Tuy nhiên, việc sử dụng chiết xuất Sarracenia Purpurea trong môi trường lâm sàng còn hạn chế.

Paliroden là một hợp chất thần kinh, không peptid hoạt động bằng đường uống, kích hoạt tổng hợp các tế bào thần kinh nội sinh. Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng Paliroden làm tăng tốc độ hình thành của cả các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh trưởng thành. Nó được chỉ định để sử dụng trong bệnh Alzheimer và Parkinson.

Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pergolide

Loại thuốc

Chống ung thư não do dopaminergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,05 mg, 0,25 mg, 1 mg.

Mepyramine (còn được gọi là pyrilamine) là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên, nhắm vào thụ thể H1. Tuy nhiên, nó nhanh chóng thấm vào não và do đó thường gây buồn ngủ như một tác dụng phụ. Nó được sử dụng trong các sản phẩm kết hợp không kê đơn cho cảm lạnh và các triệu chứng kinh nguyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orciprenaline (Metaproterenol sulfate)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể beta 2 adrenergic chọn lọc một phần

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 10 mg/5 ml

Viên nén: 10 mg; 20 mg

Khí dung để hít qua miệng: 0,65 mg/lần xịt định liều. 

Dung dịch để phun sương: 0,4%; 0,6%; 5%.

Oxilofrine được sử dụng kết hợp với [DB11609] như một chất chống ho. Nó hiện đang được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

Nabiximols (tradename Sativex®) là một chiết xuất thực vật từ các loài Cannabis _Cannabis sativa L._ đã được tinh chế thành các thành phần hoạt động CBD (cannabidiol) và THC (delta-9-tetrahydrocannabinol). Đối với mục đích nhãn hiệu, CBD tinh khiết được gắn nhãn là Nabidiolex®, trong khi THC được tinh chế là sản phẩm Tetrabinex®. Sativex® có sẵn trong công thức THC: CBD theo tỷ lệ 1: 1 dưới dạng thuốc xịt bơm qua niêm mạc được sử dụng để điều trị đau thần kinh do bệnh đa xơ cứng (MS) và trong điều trị đau do ung thư. Mặc dù vẫn còn nhiều tranh cãi, Cannabis đã được chứng minh là có tác dụng giảm đau, chống co giật, giãn cơ, giải lo âu, bảo vệ thần kinh, chống oxy hóa và chống loạn thần [A32477, A32469]. Từ góc độ dược lý, hồ sơ thụ thể đa dạng của Cannabis giải thích ứng dụng tiềm năng của nó cho một loạt các điều kiện y tế như vậy. Cần sa chứa hơn 400 hợp chất hóa học khác nhau, trong đó 61 được coi là cannabinoids, một loại hợp chất hoạt động trên các thụ thể cannabinoid của cơ thể [A32584]. Tetrahydrocannabinol (THC) và cannabidiol (CBD) là hai loại cannabinoids được tìm thấy tự nhiên trong nhựa của cây cần sa, cả hai đều tương tác với các thụ thể cannabinoid được tìm thấy trong cơ thể người. Trong khi cả CBD và THC được sử dụng cho mục đích y học, chúng có hoạt động thụ thể, chức năng và tác dụng sinh lý khác nhau. Mặc dù cần sa ở dạng thực vật tự nhiên hiện đang được sử dụng "ngoài nhãn" để quản lý nhiều tình trạng y tế, THC hiện có sẵn trên thị trường dưới dạng tổng hợp dưới dạng [DB00486], dưới dạng đồng phân tinh khiết như [DB00470] hoặc trong 1: 1 xây dựng với CBD từ chiết xuất thực vật tinh khiết như [DB14011]. Thành phần tâm sinh lý chính của Cannabis, delta 9-tetrahydrocannabinol (9-THC), cho thấy tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu tại các thụ thể Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R). Hoạt động này dẫn đến các tác động nổi tiếng của việc hút cần sa như tăng sự thèm ăn, giảm đau và thay đổi quá trình cảm xúc và nhận thức. Trái ngược với hoạt động chủ vận yếu của THC, CBD đã được chứng minh là hoạt động như một bộ điều biến allosteric âm tính của thụ thể CB1 cannabinoid, Receptor G-Protein Coupling (GPCR) dồi dào nhất trong cơ thể [A32469]. Quy định allosteric đạt được thông qua điều chế hoạt động của thụ thể trên một vị trí khác biệt về chức năng với vị trí liên kết chủ vận hoặc đối kháng. Các tác dụng điều chỉnh allosteric tiêu cực của CBD rất quan trọng về mặt trị liệu vì các chất chủ vận trực tiếp bị hạn chế bởi tác dụng tâm sinh lý của chúng trong khi các thuốc đối kháng trực tiếp bị hạn chế bởi tác dụng ức chế của chúng [A32469]. Tại Canada, Sativex® đã nhận được Thông báo tuân thủ (NOC) để sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ để giảm triệu chứng co cứng ở bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng (MS) không đáp ứng đầy đủ với liệu pháp khác và chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa trong thời gian đầu thử nghiệm trị liệu. Sativex® cũng đã nhận được Thông báo tuân thủ các điều kiện (NOC / c) để sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ để giảm triệu chứng đau thần kinh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa xơ cứng (MS) và điều trị giảm đau bổ trợ ở bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tiến triển. trải qua cơn đau từ trung bình đến nặng trong liều điều trị opioid mạnh nhất được chấp nhận trong trường hợp đau nền kéo dài.

Một diamine có mùi hôi được hình thành do sự khử carboxyl của vi khuẩn. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimesulide

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid, Chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang 100 mg

Gói bột 100 mg

Viên đạn đặt trực tràng 200 mg

Gel bôi ngoài da 3%

Org 25935 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng nghiện rượu, tâm thần phân liệt và rối loạn hoảng sợ.