Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Axit Citraconic là một trong những axit dicarboxylic đồng phân được tạo ra bởi quá trình chưng cất axit citric, hoặc dưới dạng các chất chuyển hóa của vi sinh vật, cis-CH3-C (CO2H) = CHCO2H; đồng phân trans là axit mesaconic.

Một mù tạt nitơ liên kết với estradiol, thường là phốt phát; Được sử dụng để điều trị u tuyến tiền liệt; cũng có đặc tính bảo vệ bức xạ.

Icatibant (Firazyr) là một loại thuốc peptidomimetic tổng hợp bao gồm mười axit amin, và hoạt động như một chất đối kháng hiệu quả và đặc hiệu của thụ thể bradykinin B2. Nó đã được phê duyệt ở EU để sử dụng trong phù mạch di truyền, và đang được điều tra cho một số điều kiện khác trong đó bradykinin được cho là có vai trò quan trọng. Icatibant hiện có tình trạng thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và được FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.

CVT-6883 là thuốc đối kháng thụ thể A2B-adenosine chọn lọc, mạnh và có sẵn mà CV Therapeutics đang nghiên cứu để điều trị hen suyễn và các tình trạng khác liên quan đến viêm và xơ hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bleomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ hoặc ống bột đông khô bleomycin sulfat chứa 15; 20 hoặc 30 đơn vị Dược điển Mỹ (đơn vị USP). Có nhà sản xuất ghi trên sản phẩm hàm lượng theo đơn vị Dược điển Châu Âu (vì có nhiều nước Châu Âu sử dụng) nên còn gọi là đơn vị quốc tế (IU).

Có nhà sản xuất ghi hàm lượng bleomycin sulfat theo miligam bleomycin base.

Trước đây, 1 mg bleomycin base tương đương 1 đơn vị USP. Nhưng hiện nay, do được tinh chế sạch hơn nên 1 mg bleomycin base có thể tương đương 1,5 thậm chí 2 đơn vị USP.

Khi sử dụng cần chú ý đến dạng thuốc và hàm lượng của nhà sản xuất để dùng liều cho đúng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenindione

Loại thuốc

Thuốc chống đông kháng vitamin K

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tipranavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế protease HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 250 mg.

Dung dịch uống chứa 100 mg tipranavir cho mỗi ml dung dịch (100mg/ml).

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

Propyl Gallate đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01450098 (Một nghiên cứu về LY2484595 ở các đối tượng khỏe mạnh).

SR-9011 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].