Ruxolitinib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ruxolitinib là một chất ức chế kinase liên quan đến janus được chỉ định để điều trị ung thư tủy xương, đặc biệt là bệnh tủy xương có nguy cơ cao hoặc trung bình. FDA chấp thuận vào ngày 16 tháng 11 năm 2011.
Dược động học:
Ruxolitinib là một chất ức chế kinase được chọn lọc cho Janus Associated Kinase (JAK) 1 và 2. Những kinase này chịu trách nhiệm trung gian của cytokine và yếu tố tăng trưởng báo hiệu từ đó ảnh hưởng đến chức năng miễn dịch và tạo máu. Quá trình báo hiệu bao gồm các bộ chuyển đổi tín hiệu và bộ kích hoạt phiên mã (STAT) điều chỉnh biểu hiện gen. Bệnh nhân bị suy tủy có hoạt động JAK1 và JAK2 bất thường do đó ruxolitinib hoạt động để điều chỉnh điều này.
Dược lực học:
Nồng độ ức chế tối đa trung bình (IC50) trung bình của JAK 1 và JAK 2 lần lượt là 2,8 nmol / L và 3,3nmol / L. Sau khi dùng ruxolitinib, có thể thấy giảm mức STAT phosphoryl hóa (dấu hiệu cho hoạt động JAK) theo cách phụ thuộc vào liều. Kháng thuốc dược lý đã không được quan sát.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Aztreonam
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm beta-lactam (monobactam).
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột pha tiêm (chứa L-arginin 780 mg/g): Lọ 0,5 g, 1 g, 2 g.
- Dịch tiêm truyền 1 g/50 ml (trong 3,4% dextrose), 2 g/50 ml (trong 1,4% dextrose).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Biperiden
Loại thuốc
Thuốc điều trị bệnh Parkinson, nhóm kháng cholinergic
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén chứa 2 mg biperiden hydroclorid
Viên nén phóng thích có kiểm soát, dưới dạng hydrochloride: 4 mg
Ống tiêm (1 ml) để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch chứa 5 mg biperiden lactat trong dung dịch natri lactat 1,4%
Sản phẩm liên quan









