Một chất chuyển hóa androgen mạnh của testosterone. Dihydrotestosterone (DHT) được tạo ra bằng cách giảm 5-alpha testosterone. Không giống như testosterone, DHT không thể được aromatized thành estradiol do đó DHT được coi là một steroid androgen tinh khiết.

MK-1496 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms và Malignant.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 100 mg, 150 mg, 200 mg.
• Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 100 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg.
• Bột pha tiêm bắp thịt: 100 mg.
• Thuốc đạn đặt trực tràng: 100 mg.
• Gel 2,5% (khối lượng/khối lượng).

Methylchloroisothiazolinone (MCI) là một chất có cấu trúc isothiazolinone, thường được sử dụng làm chất bảo quản với đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Với đặc tính này, MCI là thành phần bảo quản trong nhiều loại mỹ phẩm, kem dưỡng da và chất tẩy trang bán sẵn trên thị trường.

Tuy nhiên, MCI có thể gây dị ứng; một số tác dụng phụ của nó bao gồm da bong tróc hoặc có vảy, nổi mụn, mẩn đỏ hoặc ngứa và sưng vừa đến nặng ở vùng mắt. Hiệp hội Viêm da tiếp xúc Hoa Kỳ đã khẳng định Methylchloroisothiazolinone là "Chất gây dị ứng tiếp xúc của năm" cho năm 2013.

Methylchloroisothiazolinone là gì?

Methylchloroisothiazolinone là một hóa chất được sử dụng trong các sản phẩm chăm sóc da, chất tẩy rửa gia dụng và các sản phẩm công nghiệp như một chất bảo quản, thường được trộn với methylisothiazolinone và sự kết hợp này đôi khi được gọi là Kathon CG hoặc Euxyl K 100.

Methylchloroisothiazolinone được sử dụng lần đầu tiên ở Châu Âu vào những năm 1970 và Hoa Kỳ vào những năm 1980. Khuyến nghị ban đầu của Châu Âu là sử dụng nồng độ 0,003% hoặc 30 phần triệu (ppm). Điều này dẫn đến nhiều phản ứng dị ứng. Khuyến nghị sau đó đã thay đổi thành 15 ppm trong sản phẩm rửa mặt và 7,5 ppm trong mỹ phẩm.

Năm 2000, các công ty bắt đầu sử dụng methylisothiazolinone trong các sản phẩm công nghiệp. Đến năm 2005, một số công ty mỹ phẩm đã sử dụng tới 50 đến 100 ppm. Đã có báo cáo về nhiều phản ứng hơn với methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone và sự kết hợp của cả hai.

‌Một số quốc gia như Canada không cho phép sử dụng methylchloroisothiazolinone như một thành phần duy nhất, nó phải được kết hợp với methylisothiazolinone và chỉ có thể được sử dụng trong các sản phẩm rửa mặt ở nồng độ 15 ppm.‌

Ngày nay, thường tìm thấy methylchloroisothiazolinone trong các sản phẩm chăm sóc da và mỹ phẩm, bao gồm:

• Dầu gội đầu;
• Thuốc nhuộm tóc;
• Chất tẩy trắng;
• Kem chống nắng;
• Khăn lau em bé;
• Kẻ mắt;
• Má hồng;
• Bột phủ;
• Tẩy trang;
• Làm móng;
• Sản phẩm tẩy lông;
• Xà phòng;
• Xà phòng và dầu gội đầu dành cho trẻ em.

Ngoài ra cũng sẽ thấy nó trong nhiều sản phẩm làm sạch và công nghiệp, chẳng hạn như:

• Sơn;
• Keo dán;
• Xà phòng giặt;
• Xà phòng rửa chén;
• Tẩy vết bẩn;
• Nước xả vải;
• Nước lau kính;
• Bột giặt.

Điều chế sản xuất Methylchloroisothiazolinone

Chưa có báo cáo về phương pháp điều chế sản xuất của chất này.

Cơ chế hoạt động

Chưa có báo cáo về cơ chế hoạt động của chất này.

Metiamide là một chất đối kháng thụ thể H2 histamine được phát triển từ một chất đối kháng H2 khác, burimamide. Nó là một hợp chất trung gian trong sự phát triển của thuốc chống loét thành công cimetidine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lofexidine

Loại thuốc

Thuốc chủ vận α-adrenergic trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,18 mg.

ND1251 là một chất ức chế phosphodiesterase-4 (PDE4) hoạt động bằng đường uống, một cơ chế được chứng minh lâm sàng có vai trò trong việc làm giảm các triệu chứng trầm cảm. ND1251 là một hợp chất rất mạnh với biên độ an toàn lớn. ND1251 cũng có thể có các ứng dụng trong các rối loạn khác, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, suy giảm nhận thức nhẹ, bệnh đa xơ cứng và một số bệnh về đường hô hấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lubiprostone

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng, chất kích hoạt chọn lọc các kênh ClC - 2 clorua ở ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mcg, 24 mcg.

Labetuzumab là một kháng thể đơn dòng nhân hóa với kháng nguyên carcinoembryonic ức chế sự phát triển của khối u. Nó được sử dụng trong xạ trị.

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.

KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.

Lacosamide là một axit amin chức năng có hoạt động trong thử nghiệm co giật điện cực đại, và được chỉ định để điều trị bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần và đau thần kinh tiểu đường. Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng Lacosamide chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh bị khử cực hoặc hoạt động trong thời gian dài, điển hình là các tế bào thần kinh tập trung vào cơn động kinh, trái ngược với các thuốc chống động kinh khác như carbamazepine hoặc lamotrigine làm chậm quá trình phục hồi và không hoạt động. khả năng của các tế bào thần kinh để bắn tiềm năng hành động.