Rebastinib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Rebastinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Metenkefalin
Xem chi tiết
Metenkefalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u.
Virginiamycin M1
Xem chi tiết
Pristinamycin IIA là một loại kháng sinh macrolide. Nó là một thành viên của nhóm streptogramin Một nhóm kháng sinh và một thành phần của pristinamycin (nhóm còn lại là pristinamycin IA). Nó được sản xuất bởi Streptomyces graminofaciens và các vi khuẩn khác.
Pancrelipase lipase
Xem chi tiết
Pancrelipase, nói chung, bao gồm một hỗn hợp các enzyme tuyến tụy bao gồm amylase, lipase và protease. Các enzyme này được chiết xuất từ tuyến tụy của lợn. [L2509] Lipase pancrelipase là một enzyme được tiết ra bởi tuyến tụy chịu trách nhiệm cho quá trình thủy phân các phân tử chất béo trong hệ thống tiêu hóa của con người. [A32748] Hỗn hợp pancrelipase được phát triển bởi Ortho-McNeil-Janssen Enterprises, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 12 tháng 4 năm 2010 [L2510]
Gadobenic acid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Gadobenic acid
Loại thuốc
Thuốc cản quang, thuốc dùng trong chẩn đoán.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm chứa dạng muối gadobenate dimeglumine 529 mg/ml (tương đương acid gadobenic 334 mg): 0,5 M.
Phencyclidine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Phencyclidine
Loại thuốc
Thuốc hướng thần, thuốc gây mê
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén
Viên nang
Dạng bột hít
Thuốc tiêm tĩnh mạch
Estradiol acetate
Xem chi tiết
Estradiol Acetate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu thông nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol acetate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Estrogen Receptor (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô khác nhau bao gồm ở vú, tử cung, buồng trứng, da , tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và khả dụng sinh học sau khi uống (như với Estradiol val Cả) hoặc để duy trì giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol acetate có sẵn trên thị trường dưới dạng Femring, một vòng âm đạo được sử dụng để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng và teo âm hộ do mãn kinh. Nguồn estrogen chính ở phụ nữ trưởng thành đi xe đạp bình thường là nang noãn, tiết ra 70 đến 500 mcg estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, sau khi mãn kinh, hầu hết estrogen nội sinh được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione, được tiết ra bởi vỏ thượng thận, thành estrone bởi các mô ngoại biên. Do đó, estrone và dạng liên hợp sulfate, estrone sulfate, là estrogen lưu hành phổ biến nhất ở phụ nữ sau mãn kinh [Nhãn FDA]. Mặc dù estrogen lưu hành tồn tại ở trạng thái cân bằng động của các tương tác trao đổi chất, estradiol là estrogen nội bào chính của con người và mạnh hơn đáng kể so với các chất chuyển hóa của nó, estrone và estriol ở mức độ thụ thể. Do sự khác biệt về hiệu lực giữa estradiol và estrone, mãn kinh (và sự thay đổi hormone chính từ estradiol thành estrone) có liên quan đến một số triệu chứng liên quan đến việc giảm hiệu lực và tác dụng estrogen này. Chúng bao gồm bốc hỏa, khô âm đạo, thay đổi tâm trạng, kinh nguyệt không đều, ớn lạnh và khó ngủ. Quản lý các dạng estrogen tổng hợp và sinh học, như estradiol acetate, đã cho thấy cải thiện các triệu chứng mãn kinh này.
Eluxadoline
Xem chi tiết
Eluxadoline là một chất chủ vận thụ thể mu-opioid hỗn hợp, chất chủ vận thụ thể kappa-opioid và chất đối kháng thụ thể opioid a-delta được chỉ định sử dụng trong hội chứng ruột kích thích tiêu chảy (IBS-D). Các thụ thể mu-, kappa- và delta-opioid làm trung gian cho phản ứng opioid nội sinh và ngoại sinh ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên trong hệ tiêu hóa. Sự tương tác của các thụ thể mu-opioid ngoại biên dẫn đến giảm nhu động đại tràng, trong khi sự đối kháng của các thụ thể delta-opioid trung tâm dẫn đến giảm đau, làm cho eluxadoline có thể sử dụng cho các triệu chứng đau và tiêu chảy đặc trưng của IBS-D. Được bán trên thị trường với tên thương mại Viberzi (FDA), eluxadoline là một chất chống vi trùng làm giảm các cơn co thắt ruột, ức chế quá trình đại tràng và giảm bài tiết ion / u dẫn đến cải thiện triệu chứng đau bụng và giảm thang Stool.
N-Methylmesoporphyrin
Xem chi tiết
N-methylmesoporphyrin là chất rắn. Hợp chất này thuộc về porphyrin. Đây là những hợp chất chứa một bộ xương cơ bản gồm bốn hạt nhân pyrrole hợp nhất thông qua các vị trí alpha bởi bốn nhóm methine để tạo thành cấu trúc vĩ mô. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu ferrochelatase.
1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
Xem chi tiết
Sứ giả nội bào được hình thành do tác dụng của phospholipase C trên phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, một trong những phospholipid tạo nên màng tế bào. Inositol 1,4,5-trisphosphate được giải phóng vào tế bào chất nơi nó giải phóng các ion canxi từ các cửa hàng nội bộ trong mạng lưới nội chất của tế bào. Các ion canxi này kích thích hoạt động của B kinase hoặc peaceodulin.
Aprobarbital
Xem chi tiết
Aprobarbital là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào những năm 1920 bởi Ernst Preiswerk. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ. Aprobarbital chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như các dẫn xuất barbiturat phổ biến hơn như phenobarbital và hiện nay hiếm khi được kê đơn.
Loxicodegol
Xem chi tiết
Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]
Pentafluoropropane
Xem chi tiết
Pentafluoropropane đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray để gây tê các nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).
Sản phẩm liên quan








