Tetraethylammonium là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định hoặc công thức bán trên thị trường. Loại thuốc duy nhất trên thị trường có chứa tetraethylammonium là một loại thuốc kết hợp có tên là Fosglutamina B6, nhưng loại thuốc này hiện đã bị ngưng sử dụng. Là một tác nhân thực nghiệm, tetraethylammonium được sử dụng ở dạng muối của nó như tetraethylammonium clorua và tetraethylammonium bromide. Cơ chế hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng tetraethylammonium ngăn chặn hạch tự trị, kênh kali kích hoạt canxi và điện áp, và thụ thể acetylcholine nicotinic. Do các hoạt động ức chế của nó tại hạch tự trị, tetraethylammonium được cho là một thuốc giãn mạch điều trị tiềm năng nhưng tác dụng độc hại nghiêm trọng đã được tìm thấy. Việc sử dụng phổ biến nhất của tetraethylammonium hiện nay là một tác nhân nghiên cứu dược lý ngăn chặn các kênh kali chọn lọc. Về mặt cấu trúc, tetraethylammonium tích điện dương do amoni bậc bốn trung tâm của nó.

Doripenem là một loại kháng sinh phổ rộng, carbapenem được bán dưới tên thương hiệu Doribax của Janssen. Thuốc tiêm Doripenem đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu và ổ bụng phức tạp. Trong một thử nghiệm lâm sàng về điều trị doripenem trong viêm phổi do thở máy (so với imipenem và cilastatin), người ta thấy rằng doripenem có nguy cơ tử vong cao hơn và tỷ lệ chữa bệnh lâm sàng thấp hơn, dẫn đến kết thúc thử nghiệm sớm. FDA đã sửa đổi nhãn doripenem vào năm 2014 để đưa ra cảnh báo về việc sử dụng trong viêm phổi liên quan đến máy thở và nhắc lại sự an toàn và hiệu quả của nó đối với các chỉ định được phê duyệt.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

GSK159797 ('797) là một chất chủ vận Beta2 dạng hít, tác dụng dài hơn được phát triển để điều trị các bệnh về đường hô hấp như hen suyễn và COPD.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fusidic acid.

Loại thuốc

Kháng sinh cấu trúc steroid, hoạt phổ hẹp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén natri fusidat 250 mg.
• Hỗn dịch uống acid fusidic 100 mg/2 ml, 250 mg/5 ml.
• Lọ bột pha dịch truyền tĩnh mạch natri fusidat 500 mg (tương đương 490 mg acid fusidic), có 10 ml dung môi kèm theo.
• Kem (acid fusidic), mỡ (natri fusidat) bôi ngoài 2%, tuýp 5g, 10g, 15 g, 30 g.
• Gel nhỏ mắt acid fusidic 1%, tuýp 3 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluoxetine (Fluoxetin)

Loại thuốc

Chống trầm cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng nang: 10 mg, 20 mg fluoxetine (ở dạng fluoxetine hydroclorid)

Dung dịch uống: 20 mg fluoxetine/5 ml (ở dạng fluoxetine hydroclorid)

5-MeO-DMT (5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine) là một chất gây ảo giác của lớp tryptamine. Nó được tìm thấy trong một loạt các loài thực vật, và một loài cóc tâm thần duy nhất, cóc sông Colorado. Giống như họ hàng gần của nó DMT và bufotenin (5-HO-DMT), nó đã được sử dụng như một chất gây nghiện ở Nam Mỹ.

Incyclinide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV, Kaposi Sarcoma liên quan đến AIDS, khối u hệ thống thần kinh trung ương và não và khối u rắn không xác định ở người trưởng thành

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelastine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc xịt mũi: Azelastine hydrochloride 0,1%
• Thuốc nhỏ mắt: Azelastine hydrochloride 0,05%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginseng (nhân sâm).

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột rễ thô.

Cao lỏng: 1 củ nhân sâm khoảng 7g / chai 200ml

Viên nang mềm: 

Cao nhân sâm đã định chuẩn (tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re) 40 mg; 

Chiết xuất nhân sâm Panax ginseng (4% ginsenosid) 40mg; 

Viên sủi: Cao nhân sâm đã định chuẩn tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re.

Iomeprol đã được điều tra để chẩn đoán bệnh động mạch vành.

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.