Ravulizumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Thuốc ức chế bổ sung 5 (C5) tác dụng dài trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị bệnh tan máu bẩm sinh vào ngày 4 tháng 2 năm 2016. Một loại thuốc tương tự ALXN1210, được gọi là eculizumab, được phê chuẩn để điều trị PNH ở 46 quốc gia dưới tên thương hiệu Soliris ®. ALXN1210 được Alexion Cosmetics Inc. coi là một phân tử eculizumab "thế hệ tiếp theo".
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
4-(4-fluoro-phenylazo)-5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine
Xem chi tiết
4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.
Pracinostat
Xem chi tiết
Pracinuler là một chất ức chế HDAC mới với tính chất in vivo được cải thiện so với các thuốc ức chế HDAC khác hiện đang được thử nghiệm lâm sàng, cho phép dùng thuốc uống. Dữ liệu chứng minh rằng Pracin điều trị là một loại thuốc chống khối u mạnh và hiệu quả với tiềm năng là một liệu pháp uống cho nhiều loại khối u huyết học và rắn.
Menotropins
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Menotropins
Loại thuốc
Hormon Gonadotropins (Human Menopausal Gonadotropin).
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột đông khô để tiêm chứa 75 đvqt FSH và 75 đvqt LH/ống.
- Bột đông khô để tiêm chứa 150 đvqt FSH và 150 đvqt LH/ống.
LFF-571
Xem chi tiết
LFF571 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile vừa phải.
Lebrikizumab
Xem chi tiết
Lebrikizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, hen suyễn dị ứng, viêm da dị ứng, xơ phổi vô căn và COPD, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
Lasofoxifene
Xem chi tiết
Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.
Levodropropizine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levodropropizine
Loại thuốc
Thuốc giảm ho tác dụng ngoại biên.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 60 mg.
Siro uống 30 mg/5 ml.
Melengestrol acetate
Xem chi tiết
Một acetate 6-methyl progesterone với hoạt động glucocorticoid được báo cáo và ảnh hưởng đến động dục.
Prostaglandin D2
Xem chi tiết
Các chất chuyển hóa cyclooxygenase chính của axit arachidonic. Nó được giải phóng khi kích hoạt các tế bào mast và cũng được tổng hợp bởi các đại thực bào phế nang. Trong số nhiều hoạt động sinh học của nó, quan trọng nhất là tác dụng ức chế phế quản, ức chế yếu tố kích hoạt tiểu cầu và tác dụng gây độc tế bào.
Methyl isocyanate
Xem chi tiết
Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.
Menatetrenone
Xem chi tiết
Menatetrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường, loãng xương, tình trạng tiền tiểu đường và ung thư biểu mô tế bào gan.
LAX-101
Xem chi tiết
LAX-101 điều trị bệnh hungtington, không chỉ là các triệu chứng mà còn là chính căn bệnh này. Phân tử hoạt động trong LAX-101 là Eicosapentaenoic Acid (EPA). Tất cả các phân tử của EPA là giống hệt nhau. Các phân tử EPA được tìm thấy trong LAX-101 giống hệt với các phân tử EPA được tìm thấy trong thực phẩm bổ sung dầu cá.
Sản phẩm liên quan








