Nimustine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma.

Mk3207 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau nửa đầu và rối loạn đau nửa đầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Micafungin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm truyền: 50mg, 100mg.

Sodium stearoyl glutamate là gì? 

Danh pháp IUPAC: Sodium;(4S)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate.

PubChem CID: 53472006.

Tên gọi khác:

• L-Glutamic acid, N-(1-oxooctadecyl)-, monosodium salt;

• N-(1-Oxooctadecyl)-L-glutamic acid, monosodium salt;

• Sodium N-(1-oxooctadecyl)-L-glutamate;

• Sodium N-stearoyl L-glutamate;

• Sodium N-stearoylglutamate.

Sodium stearoyl glutamate có công thức phân tử hóa học là C23H42NNaO5, trọng lượng phân tử là 435.57 g/mol. Điểm sôi là 600.3 độ C ở 760mmHg và điểm bốc cháy là 316.8 độ C. Sodium stearoyl glutamate có khả năng phân hủy sinh học. Sodium stearoyl glutamate tồn tại dưới dạng bột màu trắng, là một chất tan trong nước.

Sodium stearoyl glutamate với nhiều đặc tính làm tuyệt vời như làm sạch, nhũ hóa, phân tán, hòa tan, ổn định bọt, chống gỉ, chống ăn mòn, làm ướt, thẩm thấu. 

Trong điều kiện môi trường axit, Sodium stearoyl glutamate có khả năng chống tĩnh điện, kháng khuẩn. Khả năng tương thích khá tốt cùng với khả năng chống nước. Sodium stearoyl glutamate còn hoạt động như một chất hoạt động bề mặt nhẹ. Thích hợp để pha chế công thức “không sunfat”. Có thể được sử dụng như một sản phẩm thay thế cho xà phòng.

Sodium stearoyl glutamate có tác dụng nhũ hóa tuyệt vời với liều lượng thấp, có thể thêm vào pha dầu hoặc pha nước tùy ý, có thể sử dụng trong quá trình pha chế lạnh hoặc nóng, thường được sử dụng làm chất nhũ hóa trong sản phẩm chăm sóc cơ thể và kem chống nắng.

Lưu ý, đặc biệt Sodium stearoyl glutamate còn có thể được sử dụng trong các sản phẩm tẩy rửa dành cho trẻ em.

Bên cạnh những đặc tính hữu ích, Sodium stearoyl glutamate dạng rắn cũng có những nguy cơ rủi ro như: vật liệu dễ cháy, gây kích ứng, gây khó chịu cho da, cho mắt hay hệ hô hấp. Sản phẩm có hại như CO, CO2, v.v sinh ra từ quá trình đốt cháy. Khi tiếp xúc với chất oxy hóa mạnh, Sodium stearoyl glutamate có thể gây bỏng.

Điều chế sản xuất Sodium stearoyl glutamate 

Sodium stearoyl glutamate là một chất hoạt động bề mặt nhẹ được tạo thành từ L-Glutamic acid và palm acid có nguồn gốc thực vật. Sản phẩm này được sử dụng chủ yếu như chất nhũ hóa.

Sodium stearoyl glutamate được tổng hợp bằng cách cho Stearoyl chloride phản ứng với Glutamic acid và Sodium hydroxide.

Cơ chế hoạt động

Sodium stearoyl glutamate là một hợp chất được điều chế từ quá trình tổng hợp hoặc có nguồn gốc từ động vật (nguồn nguyên liệu cũ được sử dụng theo Paula’s Choice).

Với đặc tính hóa học phù hợp cho các công thức làm đẹp, Sodium stearoyl glutamate được thêm vào mỹ phẩm đóng vai trò là một thành phần dưỡng da, ngoài ra còn hoạt động như một chất nhũ hóa, chất nhũ hóa là chất giúp giữ cho các công thức dầu và nước được hòa trộn.

Với liều lượng cao hơn, Sodium stearoyl glutamate thể hiện khả năng như một chất hoạt động bề mặt, thường được sử dụng như các chất tẩy rửa. Tuy nhiên, vai trò chính yếu được sử dụng thường xuyên vẫn là làm mềm da và làm chất nhũ hóa.

Protein nọc độc Vespula squamosa là một chiết xuất của nọc độc Vespula squamosa. Protein nọc độc Vespula squamosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

D-Alpha-tocopheryl polyethylen glycol 1000 succinate (Tocofersolan, Vedrop), đã được phát triển ở châu Âu như là một nguồn vitamin E có thể sinh học bằng miệng ở trẻ em bị ứ mật [L2371]. Cholestosis là giảm hoặc ngừng dòng mật, hoặc bị suy giảm bài tiết bởi _hepatocytes_ (tế bào gan) hoặc tắc nghẽn [L2374], [L2375]. Tocofersolan là một dẫn xuất polyethylen glycol của α-tocopherol và phiên bản hòa tan trong nước tổng hợp của [DB11251]. Tocofersolan là thuốc điều trị thiếu vitamin E do kém hấp thu tiêu hóa ở bệnh nhi bị ứ mật mạn tính bẩm sinh hoặc ứ mật mạn tính di truyền. Nó đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 6 năm 2009 dưới tên thị trường Vedrop. Tocofersolan cũng được sử dụng trong mỹ phẩm và dược phẩm như một chất chống oxy hóa. Ngoài những điều trên, tocofersolan đã được nghiên cứu như là một ứng dụng đầy hứa hẹn như một chất tăng cường hấp thụ trong phân phối thuốc [MSDS].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tenoxicam 

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 20 mg.

Thuốc bột pha tiêm, lọ 20 mg.

Thuốc đạn đặt trực tràng 20mg.

Telavancin là một dẫn xuất bán tổng hợp của vanocymycin có hoạt tính diệt khuẩn chống lại Staphylococcus aureus (MRSA) kháng Methicillin và các vi khuẩn gram dương khác. MRSA là mầm bệnh quan trọng có khả năng gây viêm phổi mắc phải tại bệnh viện (HAP), viêm phổi liên quan đến máy thở (VAP) và nhiễm trùng da và mô dưới da.

Tepoxalin là một loại thuốc chống viêm không steroid được chấp thuận cho sử dụng thú y ở Hoa Kỳ và nhiều quốc gia khác. Nó chủ yếu được sử dụng để giảm viêm và giảm đau do rối loạn cơ xương như loạn sản xương hông và viêm khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Telmisartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB). Thuốc tim mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 20 mg, 40 mg, 80 mg.
• Viên nén phối hợp 40 mg telmisartan và 12,5 mg hydroclorothiazid; hoặc 80 mg telmisartan và 12,5 mg hydroclorothiazid; hoặc 80 mg telmisartan và 25 mg hydroclorothiazid.

Testosterone cypionate là một dẫn xuất tổng hợp của testosterone dưới dạng este 17 (beta) -cyclopentylpropionate tan trong dầu. Lợi ích của nó so với các dẫn xuất testosterone khác là tốc độ giải phóng chậm sau khi tiêm và thời gian bán hủy dài hơn. Các đặc tính của testosterone cypionate và testosterone enanthate rất giống nhau, do đó cả hai đều có xu hướng thay thế cho nhau. [L1152] Nó được phát triển bởi công ty Pharmacia và Upjohn và FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 7 năm 1979.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tenofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 200 mg, 300 mg tenofovir disoproxil fumarate.

Viên nén dạng phối hợp: 300 mg tenofovir disoproxil fumarate và 200 mg emtricitabin.

Viên nén dạng phối hợp: 300 mg tenofovir disoproxil fumarate, 200 mg emtricitabin, và 600 mg efavirenz.

Viên nang: 150 mg, 250 mg tenofovir disoproxil fumarate.