Một trong những schistosomicides, nó đã được thay thế phần lớn bởi hycanthone và gần đây là Praziquantel. (Từ Martindale The Extrapharmacopoeia, lần thứ 30, tr46). Nó hiện đang được thử nghiệm như một chất nhạy cảm bức xạ.

CYT006-AngQb là một loại vắc-xin trị liệu đang được phát triển để điều trị tăng huyết áp. Nó được thiết kế để hướng dẫn hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tạo ra phản ứng kháng thể chống lại angiotensin II, một peptide nhỏ làm cho các mạch máu bị thu hẹp và dẫn đến tăng huyết áp. Đây là một phương thức điều trị duy nhất nhằm giải quyết vấn đề tuân thủ điều trị của bệnh nhân bằng cách đưa ra lịch dùng thuốc thuận tiện do hiệu quả lâu dài do tiêm chủng gây ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenylpyraline (Diphenylpyralin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng phối hợp:

• Dung dịch sirô uống: Mỗi 30 ml chứa theophylline 100 mg; hydroxyllin 10 mg, diphanylpyraline HCI 8 mg.
• Dung dịch sirô uống: Ammonium Chloride, Diphenylpyraline, Etofylline Nicotinate, Sodium Citrate và Theophylline.

(Z) -2- [2- (4-methylpiperazin-1-yl) benzyl] diazenecarbothioamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpiper Magazine. Đây là những hợp chất chứa bộ xương phenylpiperazine, bao gồm một piperazine liên kết với một nhóm phenyl. Thuốc này nhắm đến protein S100B.

Ức chế histone methyltransferase EZH2 có chọn lọc và chọn lọc.

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

Một oligonucleotide tổng hợp thế hệ thứ hai với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. AEG35156 ngăn chặn một cách có chọn lọc biểu hiện tế bào của chất ức chế liên kết X của protein apoptosis (XIAP), một chất ức chế quan trọng của apoptosis được biểu hiện quá mức trong nhiều khối u. Tác nhân này làm giảm tổng mức XIAP trong các tế bào khối u, hoạt động phối hợp với các thuốc gây độc tế bào để khắc phục tình trạng kháng tế bào khối u đối với apoptosis. XIAP can thiệp vào cả con đường truyền tín hiệu tử vong và chương trình bên ngoài, có thể khiến các tế bào khối u kháng apoptosis.

Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetic Acid (Axit Axetic)

Loại thuốc

Kháng khuẩn, kháng nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch xịt tai 2% (kl/kl).
• Dung dịch nhỏ tai 2% (kl/kl).
• Gel bôi âm đạo 0,9%.
• Dung dịch rửa bàng quang 0,25%.

Một dẫn xuất của axit 7-aminocephalosporanic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aliskiren (aliskiren)

Loại thuốc

Thuốc ức chế renin 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 300 mg

99mTc 14F7 Mab có hoạt tính chống khối u mạnh mẽ chống lại các tế bào tủy trong cơ thể. Ức chế tăng trưởng và sự tồn tại kéo dài của khối u tủy được lấy làm bằng chứng về tác dụng chống khối u sau khi điều trị với 99mTc 14F7 Mab.