Butylphthalide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa Restenosis.

Da, cơ quan lớn nhất của cơ thể con người, đóng vai trò chính trong việc bảo vệ cơ thể khỏi tác hại cơ học. Nó bao gồm các lớp biểu bì, hạ bì và dưới da. Chức năng rào cản của da nhờ vào lớp biểu bì của mạch máu, được tạo ra chủ yếu từ các tế bào keratinocytes. Các tế bào keratinocytes tạo thành một biểu mô phân tầng, với các tế bào cơ bản đang phát triển ở lớp trong cùng và lớp sừng hóa, và lớp sừng bên ngoài không thấm nước trên bề mặt [L2452]. Bao quy đầu keratinocytes là một dạng tế bào da được nuôi cấy thay thế tế bào da cho vết thương, để đẩy nhanh quá trình đóng vết thương và chữa lành vết thương [L2434], [L2460]. Thời điểm xác định trong nuôi cấy da là vào năm 1975 khi Rheinwald và Green phát triển thành công tế bào keratinocytes của con người trên các nguyên bào sợi murine được chiếu xạ gây chết người. Năm 1981, lần đầu tiên O'Conner và nhóm của ông sử dụng biểu mô tự trị được nuôi cấy để che đi khuyết điểm. Để tạo ra một sự thay thế "sống", một chất thay thế da dựa trên gel collagen I đã được tạo ra với các tế bào trung mô như nguyên bào sợi. Khi một lớp biểu bì được thêm vào, phương pháp này được gọi là "tương đương da", "văn hóa tổng hợp" hoặc "văn hóa tổ chức" [L2453]. Bao quy đầu keratinocytes là một thành phần quan trọng trong một số chất thay thế da [L2460], được sử dụng cho các chỉ định khác nhau. Keratinocytes có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh và được sử dụng để tạo ra một loại thuốc gọi là _Apligraf_, một hỗn hợp của [DB10770] và keratinocytes. Một loại gel làm từ collagen bò được sử dụng làm ma trận cho sự phát triển và biệt hóa tế bào. Apligraf rất hữu ích trong điều trị loét tĩnh mạch chân và loét chân do tiểu đường, bằng cách tăng tỷ lệ chữa lành vết thương và giảm thời gian cần thiết để đóng vết thương [L2452]. Orcel, một chất thay thế da khác, tương tự như Apligraf vì nó chứa cả nguyên bào sợi và tế bào sừng có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh, nhưng ngoài ra, sử dụng một miếng bọt biển collagen loại I làm ma trận. Nó được sử dụng để ghép vào các vết thương có độ dày một phần, trong đó nó cung cấp một ma trận thuận lợi cho việc di chuyển tế bào chủ [L2452].

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Omeprazol (Omeprazole)

Loại thuốc

Chống loét dạ dày, tá tràng, ức chế bơm proton.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/viên nén giải phóng chậm: 10 mg; 20 mg; 40 mg.

Thuốc bột pha hỗn dịch uống: 2,5 mg/gói; 10 mg/gói; 20 mg/gói, 40 mg/gói.

Bột pha tiêm: 40 mg (dạng muối natri).

APR-246 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư huyết học và ung thư buồng trứng nghiêm trọng tái phát nhạy cảm bạch kim với p53 đột biến.

Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]

Ganitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư ruột kết, ung thư trực tràng, ung thư vú, khối u vú và ung thư vú, trong số những người khác.

Nhôm chlorohydrex propylene glycol là một phức hợp bao gồm Nhôm Chorohydrate và propylene glycol (PG). Nó là một hoạt chất chống mồ hôi được tìm thấy trong các sản phẩm thuốc chống mồ hôi dùng cho người không kê đơn.

Gadobutrol tiêm tĩnh mạch là một loại macrocyclic không ion ngoại bào thế hệ thứ hai (chất tương phản dựa trên gadolinium) được sử dụng trong hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) ở người lớn và trẻ em trên 2 tuổi. Nó có thể giúp hình dung và phát hiện các bất thường mạch máu trong hàng rào máu não (BBB) và hệ thống thần kinh trung ương (CNS). Ở những bệnh nhân bị suy thận, các chất tương phản dựa trên gadolinium làm tăng nguy cơ xơ hóa hệ thống thận (NSF). Một bác sĩ nên được liên lạc nếu gặp phải các triệu chứng của NSF, chẳng hạn như các mảng tối hoặc đỏ trên da; cứng khớp; khó di chuyển, uốn cong hoặc duỗi thẳng tay, tay, chân hoặc bàn chân; nóng rát, ngứa, sưng, đóng vảy, cứng và căng da; đau xương hông hoặc xương sườn; hoặc yếu cơ. Các phản ứng bất lợi phổ biến có thể gặp phải bao gồm đau đầu, buồn nôn, cảm thấy nóng, vị bất thường và ấm áp, nóng rát hoặc đau tại chỗ tiêm. Các biện pháp phòng ngừa chung nên được thực hiện ở những bệnh nhân đang mang thai hoặc cho con bú, hoặc có tiền sử dị ứng với thuốc cản quang, hen phế quản hoặc rối loạn hô hấp dị ứng.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.

Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].