Nonacog beta pegol là một dẫn xuất yếu tố đông máu tái tổ hợp IX. Nó được sản xuất mà không có vật liệu có nguồn gốc động vật và với một phân tử polyethylen glycol (PEG) 40kDa đính kèm để kích hoạt peptide bằng cách sử dụng glycoPEGylation hướng vào vị trí. Sau khi được kích hoạt, phân tử kích hoạt với PEG được tách ra để rời khỏi yếu tố kích hoạt IX (Factor IXa).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.

Laninamivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm.

Các tế bào chrondrocytes nuôi cấy tự động được sử dụng như liệu pháp tế bào tự thân để sửa chữa chấn thương sụn khớp ở đầu gối (xương chũm xương đùi) do chấn thương cấp tính hoặc lặp đi lặp lại. Nó phục vụ như là một điều trị sửa chữa thay thế cho bệnh nhân đáp ứng không đầy đủ với các phương pháp phẫu thuật trước đó. Cấy ghép phẫu thuật cho thấy một hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được và hiệu quả lên đến 4 năm, nhưng nó không được chỉ định cho bệnh nhân bị viêm xương khớp. Nó đã được sử dụng từ năm 1995 với tên Carticel và đã đạt được giấy phép sinh học vào năm 1997. Việc cấy ghép phẫu thuật được thực hiện lần đầu tiên ở Thụy Điển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acyclovir (Aciclovir)

Loại thuốc

Thuốc chống virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang: 200 mg, 400 mg, 800 mg.

Bột pha tiêm 1 g, 500 mg, 250 mg dưới dạng muối natri.

Hỗn dịch uống: Lọ 200 mg/5 ml, 5 g/125 ml, 4 g/50 ml.

Thuốc mỡ dùng ngoài 5%, tuýp 3 g, 15 g.

Thuốc mỡ tra mắt 3%, tuýp 4,5 g.

Kem dùng ngoài 5%, tuýp 2 g, 10 g.

Fenofibrate là một dẫn xuất của axit sợi thế hệ thứ ba, chủ yếu được dùng dưới dạng đơn trị liệu để giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp, cholesterol toàn phần, triglyceride, apolipoprotein B và thay vào đó là tăng cholesterol máu mật độ cao ở bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh mỡ máu cao hoặc rối loạn mỡ máu cao. giảm triglyceride ở bệnh nhân tăng triglyceride máu nặng [Nhãn FDA, A32038]. Tuy nhiên, Fenofibrate thường cực kỳ ưa lipit, phần lớn không tan trong nước và kém hấp thu [A32038]. Tuy nhiên, là chất chuyển hóa hoạt động chính của fenofibrate, các công thức muối ưa nước khác nhau của axit fenofibric đã được phát triển, dẫn đến các tác nhân trị liệu chứng minh khả năng hòa tan lớn hơn, hấp thu qua đường tiêu hóa, khả dụng sinh học và khả năng sử dụng của thức ăn cho bệnh nhân [ Nhãn FDA, A32038].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ecallantide

Loại thuốc

Thuốc chống phù mạch di truyền.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm dưới da (10 mg/mL).

Finafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được chỉ định trong điều trị viêm tai ngoài cấp tính (tai của người bơi) do vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus gây ra. Finafloxacin được Novartis bán dưới thương hiệu Xtoro ™ và được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2014.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mephentermine

Loại thuốc

Thuốc vận mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp/tiêm truyền: 30 mg/ml.

EHC18 là một loại thuốc điều hòa miễn dịch. Nó là một phổ rộng của các protein HCV cụ thể.

Polatuzumab Vedotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch không Hodgkin, ung thư hạch, tế bào B, tế bào lympho không Hodgkin, ung thư tế bào B lớn khuếch tán, u lympho, nang Khuếch tán tế bào B-Cell lớn, lymphoma, Non Hodgkin, lymphoma, nang, trong số những người khác.