Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinnarizine (cinarizin, cinnarizin)

Loại thuốc

Kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15 mg, 25 mg. 

Viên nang: 75 mg.

Volixibat, còn được gọi là SHP626 hoặc LUM002, là một loại thuốc điều tra có khả năng sẽ được sử dụng để điều trị viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH). Nếu được chấp thuận sử dụng, đây sẽ là tác nhân đầu tiên có sẵn để điều trị NASH. Volixibat là một chất ức chế chọn lọc của chất vận chuyển axit mật phụ thuộc natri đỉnh (ASBT), một loại protein xuyên màng chủ yếu được biểu hiện bởi các tế bào ruột của hồi tràng. Còn được gọi là chất vận chuyển axit mật ileal (IBAT), ASBT chịu trách nhiệm chính cho sự tái tuần hoàn ruột của axit mật và cuối cùng là chuyển hóa lipid gan và glucose [A32120]. Ức chế enzyme này dẫn đến việc giảm axit mật trở lại gan, rất hữu ích cho việc điều trị NASH vì chuyển hóa cholesterol bất thường và tích lũy cholesterol tự do trong gan đã được liên quan đến sinh bệnh học [A32119]. Theo Shire, nhà sản xuất dược phẩm của Volixibat, nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp giấy phép theo dõi nhanh do kết quả ban đầu đầy hứa hẹn và nhu cầu điều trị cho NASH [L1662].

Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metronidazole

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn, thuốc chống động vật nguyên sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg.

Thuốc đạn trực tràng 500 mg, 1000 mg.

Thuốc trứng 500 mg.

Hỗn dịch 40 mg/ml.

Dạng gel dùng tại chỗ: Tuýp 30 g (750 mg/100 g gel).

Dung dịch truyền tĩnh mạch: Lọ 500 mg metronidazole/100 ml, pha trong dung dịch đệm đẳng trương hoặc có thêm manitol.

Chiết xuất dị ứng cừu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lansoprazole (Lansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.

Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leflunomide (Leflunomid)

Loại thuốc

Thuốc điều hòa miễn dịch kháng viêm khớp làm thay đổi bệnh do tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 100 mg

Latanoprostene Bunod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt, tăng nhãn áp góc mở, tăng nhãn áp góc mở và áp lực nội nhãn. Kể từ ngày 2 tháng 11 năm 2017, FDA đã phê duyệt Bausch + Ngành của Vyzulta (giải pháp nhãn khoa latanoprostene bunod), 0,024% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Latanoprostene bunod là chất tương tự tuyến tiền liệt đầu tiên với một trong những chất chuyển hóa của nó là oxit nitric (NO). Tính mới của tác nhân này sau đó nằm ở cơ chế hoạt động kép được đề xuất bắt nguồn từ cả chất chuyển hóa axit latanoprost tương tự F2-alpha của nó và khả năng tặng NO cho các hiệu ứng thư giãn mô / tế bào được đề xuất. Trong so sánh, cả bunan latanoprost và latanoprostene đều chứa một xương sống axit latanoprost. Tuy nhiên, ngược lại, latanoprostene bunod tích hợp một nửa KHÔNG KHÔNG thay thế cho este isopropyl thường được tìm thấy trong latanoprost.

Lebrikizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, hen suyễn dị ứng, viêm da dị ứng, xơ phổi vô căn và COPD, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.

Một tác nhân chống thiếu máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lidocaine

Loại thuốc

Thuốc tê, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hàm lượng và liều lượng được tính theo lidocaine hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 0,5% (50 ml); 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 1,5% (20 ml); 2% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 4% (5 ml); 10% (3 ml, 5 ml, 10 ml); 20% (10 ml, 20 ml).
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch trong glucose 5%: 0,2% (500 ml); 0,4% (250 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,8% (250 ml, 500 ml).
• Dung dịch 4% (25 ml, 50 ml), dung dịch 5% (20 ml) để pha với dung dịch glucose 5% thành 250, 500, 1000 ml dịch tiêm truyền tĩnh mạch lidocaine hydroclorid 0,2%, 0,4%, 0,8%, 1%.
• Thuốc dùng ngoài: Gel: 2% (30 ml); 2,5% (15 ml). Thuốc mỡ: 2,5%, 5% (35 g). Dung dịch: 2% (15 ml, 240 ml); 4% (50 ml). Kem: 2% (56 g), 4% (5 g, 15 g, 30 g).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.