Melengestrol là một proestin và chất chống ung thư steroid không bao giờ được bán trên thị trường. Một dẫn xuất acylated, melengestrol acetate, được sử dụng như một chất kích thích tăng trưởng ở động vật.

Calanolide A là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside mới (NNRTI) có nguồn gốc từ một loại cây được tìm thấy trong rừng mưa Malaysia. Một hợp chất liên quan, calanolide B, cũng có hoạt tính chống HIV. Cả hai loại thuốc này đang được phát triển bởi Sarawak Dược phẩm. Một nghiên cứu liều lượng sơ bộ ở những người nhiễm HIV cho thấy tác dụng kháng vi-rút đáng kể so với giả dược.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium chloride (Amoni clorua).

Loại thuốc

Thuốc bổ sung điện giải, thuốc long đờm.

Thành phần

Dung dịch uống:

• Guaifenesin 32,5 mg/5 ml
• Ammonium chloride 150 mg/5 ml
• Ammonium carbonate 100 mg/5 ml

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch thuốc tiêm: 262,5 mg/ml (Ammonium 5 mEq/mL và chloride 5 mEq/mL), 0,9 %.
• Dung dịch uống: Guaifenesin 32,5 mg/5 ml, Ammonium chloride 150 mg/5 ml, Ammonium carbonate 100 mg/5 ml.

Dilmapimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán chấn thương thần kinh, viêm, đau, đau thần kinh, viêm khớp, thấp khớp và bệnh tim mạch vành, trong số những người khác. Dilmapimod (SB-681323) là một chất ức chế MAP-kinase p38 có tiềm năng sử dụng trong các tình trạng viêm như RA (Viêm khớp dạng thấp). Các chất ức chế MAP-kinase p38 trước đây đã bị cản trở trong sự phát triển bởi độc tính gan. Methotrexate (điều trị phổ biến cho bệnh nhân RA) cũng có độc tính gan tiềm tàng.}

Lông mèo trong nhà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

(R) -enantome của rolipram, nó là một chất ức chế phosphodiesterase có đặc tính chống trầm cảm.

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

Một nguyên tố kim loại màu vàng có ký hiệu nguyên tử Au, số nguyên tử 79 và trọng lượng nguyên tử 197. Nó được sử dụng trong trang sức, mạ vàng các kim loại khác, làm tiền tệ và phục hồi răng. Nhiều ứng dụng lâm sàng của nó, chẳng hạn như ĐẠI LÝ KHÁNG SINH, ở dạng muối.

Guanadrel là một tác nhân ngăn chặn adrenergic postganglionic. Sự hấp thu của guanadrel và lưu trữ trong các tế bào thần kinh giao cảm xảy ra thông qua bơm norepinephrine hoặc vận chuyển.

Fezakinumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm da dị ứng và viêm khớp dạng thấp.

DG051 là một chất ức chế phân tử nhỏ mới của leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), protein được tạo ra bởi một trong những gen trong con đường leukotriene đã được chứng minh có liên quan đến nguy cơ đau tim. DG051 được thiết kế để giảm nguy cơ đau tim bằng cách giảm sản xuất leukotriene B4 (LTB4), một sản phẩm cuối cùng của con đường leukotriene và là chất thúc đẩy viêm mạnh mẽ.

HspE7 là một protein chimeric tái tổ hợp bao gồm protein sốc nhiệt 65 (Hsp65) từ Mycobacterium bovis , và protein E7 của papilloma ở người (HPV). Hsp65, tương tự như các thành viên khác trong họ protein, tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và có thể được sử dụng để thiết kế vắc-xin chống lại một số bệnh ung thư khác nhau. Protein E7 có liên quan đến quá trình gây ung thư của khối u hậu môn và cổ tử cung, và đại diện cho một kháng nguyên khối u có thể được nhắm mục tiêu đặc biệt bởi các tế bào lympho. Nó đang được phát triển bởi StressGen Biotechnologists Corp.