ZD6126 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Nectlas Nectlasms, Metastase, Neoplasm và Carcinoma, Renal Cell.

Nelotanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ cơ thể, ảo giác thị giác, chứng mất trí nhớ với các cơ quan của bệnh tật và rối loạn hành vi giấc ngủ REM. Nó là một chất đối kháng có tính chọn lọc cao ở thụ thể serotonin 5-HT2A. Nó làm tăng giấc ngủ không REM, giai đoạn phục hồi nhất của chu kỳ giấc ngủ, mà không phải hy sinh giấc ngủ REM hay giấc mơ. Nelotanserin hoạt động thông qua cơ chế hoạt động khác với các loại thuốc hiện được bán trên thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paclitaxel.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm taxan.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thủy tinh 5 ml; 16,7 ml; 25 ml và 50 ml dung dịch đậm đặc 6 mg/ml để pha dịch truyền tĩnh mạch.

Paclitaxel được sử dụng ở 2 dạng công thức: Paclitaxel thông thường (trong dung dịch khan, không chứa nước) và dạng paclitaxel liên kết với albumin.

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

ODM-201 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, dược động học, tương tác thuốc, kháng bệnh thiến và nữ ung thư vú, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lumiracoxib

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm non steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.

OT-551 là một phân tử nhỏ mới được định lượng tại chỗ trong thuốc nhỏ mắt và có khả năng độc nhất để xuyên qua màng tế bào và đến cả mặt trước và mặt sau của mắt. Nó được dùng để điều trị Thoái hóa điểm vàng liên quan đến Tuổi (AMD), và kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy việc sử dụng bổ sung cho OT-551, bao gồm điều trị giai đoạn sớm và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi khô (AMD) bằng cách bảo vệ chống lại sự chết tế bào của tế bào cảm quang võng mạc và AMD ức chế sự hình thành mạch, sự phát triển của các mạch máu nhỏ dẫn đến dạng AMD ướt. Một nguyên nhân hàng đầu gây giảm thị lực, AMD ảnh hưởng đến khoảng 10 triệu người Mỹ.

PAC-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u ác tính, khối u rắn, ung thư vú và ung thư lồng ngực, trong số những người khác.

Nylidrin, còn được gọi là _buphenine_ thuộc nhóm thuốc gọi là _vasodilators_, giúp thư giãn mạch máu và tăng lưu lượng máu. Nylidrin là thuốc giãn mạch ngoại vi. Một số nghiên cứu cho thấy bằng chứng cải thiện suy giảm nhận thức ở những người được chọn, chẳng hạn như bệnh nhân lão khoa có triệu chứng nhẹ đến trung bình về suy giảm nhận thức, cảm xúc và thể chất [L2279]. Nylidrin được sử dụng để điều trị một số rối loạn có thể có lợi từ lưu lượng máu tăng (ví dụ, một số rối loạn tâm thần, bệnh mạch máu do tiểu đường, tê cóng, chuột rút chân đêm và một số loại loét). Thuốc này hoạt động bằng cách làm giãn (mở rộng) các mạch máu để giúp tăng lưu lượng máu (cải thiện lưu thông) trên khắp cơ thể, bao gồm cả các chi và hệ thống thần kinh trung ương. Hiệu ứng này có thể giúp cải thiện trí nhớ / khả năng phán đoán, cải thiện khả năng đi bộ và hỗ trợ chữa lành bệnh tê cóng / loét [L2283]. FDA đã coi nylidrin là "thiếu bằng chứng đáng kể về hiệu quả" trong thiếu máu não, xơ cứng động mạch não và các thiếu hụt tuần hoàn não khác. Do đó, FDA đã rút nylidrin khỏi thị trường Mỹ [L2286].

Methyl-1-testosterone là một steroid đồng hóa androgenic đồng hóa (AAS) tổng hợp và hoạt động bằng miệng, không bao giờ được bán trên thị trường cho sử dụng y tế. Nó là dẫn xuất 17α-methyl của 1-testosterone (1-DHT; dihydroboldenone). Methyl-1-testosterone nằm trong danh sách các chất bị cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và do đó bị cấm sử dụng trong hầu hết các môn thể thao chính.