Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.

Mk 0752 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00572182 (MK0752 trong điều trị bệnh nhân trẻ bị ung thư thần kinh trung ương tái phát hoặc tái phát).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fenoterol hydrobromid:

• Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
• Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
• Siro: 0,05%. 

Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp: 

• Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
• Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
• Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP, cyclic AMP hoặc 3'-5'-cyclic adenosine monophosphate) là một phân tử quan trọng trong nhiều quá trình sinh học; nó có nguồn gốc từ adenosine triphosphate (ATP).

Dầu rễ cây Curcuma aromatica được lấy từ rễ của * Curcuma aromatica *, hay thường được gọi là tumeric hoang dã, thông qua chưng cất hấp. * Curcuma aromatica * thuộc họ Zingiberaceae. Gừng hoang dã đã được sử dụng như một loại thảo dược mỹ phẩm trong đó thân rễ của nó thể hiện một mùi thơm và màu sắc riêng biệt. Thành phần chính của dầu rễ Curcuma aromatica được báo cáo là long não, curzerenone, α-turmerone, ar-turmerone và 1,8-cineole [A27219]. Dầu rễ cây Curcuma aromatica cũng được đề nghị có hoạt tính kháng khuẩn.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

Testetazime là một tác nhân dược phẩm phóng xạ chẩn đoán thường được sử dụng để điều chế Tc99m Testetazime. Nó hoạt động như một tác nhân tạo phức cho đồng vị phóng xạ-99m để tạo thành một phức hợp cation. Nó được sử dụng trong việc phát hiện tưới máu não khu vực đã thay đổi và để dán nhãn phóng xạ của bạch cầu tự trị.

Một thuốc giảm đau gây nghiện và chống ho. Nó được chuyển hóa ở gan bởi ethylmorphin-N-demethylase và được sử dụng như một chỉ số về chức năng gan. Nó không được bán ở Mỹ nhưng được chấp thuận sử dụng ở nhiều nước trên thế giới. Ở Mỹ, đó là thuốc nhóm II (đơn chất) và thuốc lịch III (trong các sản phẩm kết hợp).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Filanesib là một chất ức chế Kinesin Spulum Protein (KSP) mạnh gây ra hồi quy khối u rõ rệt trong các mô hình tiền lâm sàng của khối u rắn và bệnh bạch cầu ở người, thường dẫn đến phản ứng lâu bền.