Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Trichophyton rubrum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Trichophyton rubrum được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxapine (Loxapine Succinate).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần, nhóm Dibenzoxazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột dùng đường hít: 10 mg

Viên nang: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg

Prazepam là một loại thuốc benzodiazepine được sử dụng trong điều trị rối loạn lo âu. Nó là một loại thuốc IV ở Mỹ

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Minocycline (Minocyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp dẫn chất tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 50 mg, 75 mg, 100 mg. Viên nang pellet: 50 mg.
• Viên nén bao phim: 50 mg, 75 mg, 100 mg. Gel giải phóng chậm: 2%.

Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.

NX-1207 là một loại thuốc mới điều tra cho BPH, có thực thể hóa học và cơ chế hoạt động vẫn chưa được tiết lộ. Tập đoàn dược phẩm Nymox gần đây đã hoàn thành các nghiên cứu về NX-1207 để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Mangostin là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

LY2584702 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư tiến triển, Ung thư biểu mô tế bào thận, Di căn, Neoplasm và Khối u thần kinh, trong số những người khác.

MK-8245 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.