Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin (isoxazolyl penicilin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 250 mg, 500 mg.
• Bột pha dung dịch uống 250 mg/5ml.
• Bột pha thuốc tiêm 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 4 g, 10 g.
• Bột pha thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 1 g, 2 g.
• Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 20 mg/ml, 40 mg/ml.

IGN311 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mab) chống lại kháng nguyên carbohydrate Lewis Y, một oligosacaride liên quan đến nhóm máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dobutamine (Dobutamin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta1-adrenergic; thuốc kích thích tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch:

• Thường dùng dưới dạng Dobutamin hydroclorid. Loại dung dịch đậm đặc: 12,5 mg/ml (20ml).
• Loại pha sẵn thường pha trong dung dịch glucose 5%: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml; 2 mg/ml; 4 mg/ml.

Dexketoprofen là một loại thuốc chống viêm không steroid. Nó có sẵn ở các quốc gia khác nhau ở Châu Âu, Châu Á và Châu Mỹ Latinh. Nó có đặc tính giảm đau, hạ sốt và chống viêm [L1298].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enoxacin (Enoxacin sesquihydrate)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 200 mg, 400mg.

Enoxacin đã ngưng sản xuất trên thị trường ở Mĩ. 

Fluoroquinolon được cân nhắc sử dụng hạn chế và đang chờ quyết định cuối cùng của Ủy ban Châu Âu.

Dan Liquidone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Febuxostat (febuxostat)

Loại thuốc

Thuốc điều trị gout (gút), ức chế sản xuất acid uric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40 mg, 80 mg, 120 mg

Testetazime là một tác nhân dược phẩm phóng xạ chẩn đoán thường được sử dụng để điều chế Tc99m Testetazime. Nó hoạt động như một tác nhân tạo phức cho đồng vị phóng xạ-99m để tạo thành một phức hợp cation. Nó được sử dụng trong việc phát hiện tưới máu não khu vực đã thay đổi và để dán nhãn phóng xạ của bạch cầu tự trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Echothiophate (Echothiophat)

Loại thuốc

Thuốc ức chế acetylcholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 1,5 mg (0,03%), 3 mg (0,06%), 6,25 mg (0,125%), hoặc 12,5 mg (0,25%), chai 5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Famciclovir 

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 125 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg.

Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.