Indium In-111 Clorua là một dược phẩm chẩn đoán chẩn đoán dùng để điều trị bằng phương pháp phóng xạ OncoScint (satumomab Pendetide) hoặc ProstaScint (capromab Pendetide) được sử dụng cho các thủ tục chẩn đoán hình ảnh in vivo và cho Zevalin (ibritumomab) Nó được cung cấp dưới dạng dung dịch vô trùng, không chứa pyrogen của Indium ("'In) Clorua trong O.04M HCI.

Cositecan là dẫn xuất camptothecin mới lạ, còn được gọi là Karenitecin. Nó đã được phát triển cho sinh khả dụng đường uống vượt trội và tăng sự ổn định của sữa mẹ. Nó được sử dụng để điều trị ung thư.

Đồng là một kim loại chuyển tiếp và một nguyên tố vi lượng trong cơ thể. Điều quan trọng đối với chức năng của nhiều enzyme bao gồm cytochrom c oxyase, monoamin oxydase và superoxide effutase [Nhãn FDA]. Đồng thường được sử dụng trong các dụng cụ tử cung tránh thai (DCTC) [L801].

Ac keo baileyana phấn hoa là phấn hoa của cây keo baileyana. Keo phấn hoa baileyana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Chiết xuất dị ứng bạc hà được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

OTX008 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Thymosin Beta 4 đã được nghiên cứu để điều trị STEMI, Khô mắt, Tiểu đường, Loét áp lực và Hội chứng khô mắt, trong số những người khác.

Secukinumab (Cosentyx) là một kháng thể đơn dòng của người được thiết kế để điều trị viêm màng bồ đào, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp và bệnh vẩy nến. Secukinumab là một chất ức chế interleukin-17A (IL-17A) được Novartis bán trên thị trường. IL-17 là một nhóm các cytokine tiền viêm được phát hành bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch và tồn tại ở mức cao hơn trong nhiều tình trạng miễn dịch liên quan đến viêm mãn tính. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-17A, secukinumab đã cho thấy hiệu quả tuyệt vời trong bệnh vẩy nến bằng cách bình thường hóa mô học da và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 21 tháng 1 năm 2015 để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng vừa đến nặng.

Quercus macrocarpa phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus macrocarpa. Quercus macrocarpa phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racecadotril

Loại thuốc

Chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 10 mg, 30 mg
• Viên nang, viên nén bao phim 100 mg