Chiết xuất dị ứng đậu lăng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procaterol.

Loại thuốc

Thuốc chủ vận β2 - Thuốc giãn phế.

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro uống: 5 mcg/ml.

Viên nén: 25mcg và 50mcg.

Dung dịch hít: 10mcg/liều.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Losartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể AT1 của angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim, dạng muối kali: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 50 mg (100 mg) Losartan và 12,5 mg (25 mg) hydrochlorothiazid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Silver nitrate (Bạc nitrat).

Loại thuốc

Thuốc sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch bạc nitrat 0,5 %; 10 %; 25 %; 50%. 
• Que tẩm thuốc, dùng ngoài: Bạc nitrat 75 % và kali nitrat 25 %.
• Dung dịch nhỏ mắt: 1%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lutropin alfa

Loại thuốc

Hormone giới tính và chất điều hòa hệ sinh dục.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha tiêm Lutropin alfa 75 IU.
• Bột pha tiêm Follitropin alfa/Lutropin alfa – 150 IU/ 75 IU.
• Dung dịch tiêm Follitropin alfa/Lutropin alfa – 300 IU/150 IU, 900 IU/450 IU.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Milrinone (milrinon)

Loại thuốc

Thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase typ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 1 mg/ml (10 ml, 20 ml, 50 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lymecycline

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Tetracycline

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 150mg, 300mg

NB-001 đã được điều tra để điều trị Herpes Labialis tái phát.

Giấy cói là một cation amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt, chất chống tĩnh điện và chất diệt khuẩn trong các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau [A19426]. Nó thường được tìm thấy với công thức là clorua clorua.

Polysacarit nhóm não mô cầu là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup C. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh C.

Prinomastat là một dẫn xuất axit hydroxamic tổng hợp với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Prinomastat ức chế ma trận metallicoproteinase (MMPs) (cụ thể là MMP-2, 9, 13 và 14), do đó gây ra sự thoái hóa ma trận ngoại bào và ức chế sự hình thành mạch, sự phát triển và xâm lấn của khối u và di căn. Là một tác nhân lipophilic, prinomastat vượt qua hàng rào máu não.