Mimosine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]
Dược động học:
Mimosine gây ra sự ức chế sao chép DNA, thay đổi sự tiến triển của các tế bào trong chu kỳ tế bào và apoptosis. Mimosine xuất hiện để giới thiệu các đột phá vào DNA. Mimosine là một chelator sắt / kẽm. Sự suy giảm chất sắt gây ra sự phá vỡ chuỗi kép DNA trong các tế bào được xử lý và kích hoạt phản ứng phá hủy DNA dẫn đến sự phosphoryl hóa tiêu điểm của histones. Điều này dẫn đến sự ức chế sao chép DNA và / hoặc kéo dài DNA. Một số nghiên cứu chỉ ra rằng mimosine ngăn chặn sự bắt đầu sao chép DNA, trong khi các nghiên cứu khác chỉ ra rằng mimosine phá vỡ sự kéo dài của ngã ba sao chép bằng cách làm suy yếu quá trình tổng hợp deoxyribonucleotide bằng cách ức chế hoạt động của enzyme ribonucleotide của enzyme phụ thuộc sắt. SHMT). Sự ức chế serine hydroxymethyltransferase được kiểm duyệt bởi một đơn vị đáp ứng kẽm nằm ở phía trước gen SHMT.
Dược lực học:
Mimosine ức chế tổng hợp DNA ở mức độ kéo dài của chuỗi mới sinh bằng cách thay đổi chuyển hóa deoxyribonucleotide. Nó bắt giữ chu kỳ tế bào trong giai đoạn cuối G (1).
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Clobetasone
Loại thuốc
Corticosteroid tác dụng tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dùng dưới dạng clobetasone butyrate.
Thuốc mỡ, kem bôi ngoài da 0,05%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fludrocortisone (Fludrocortison)
Loại thuốc
Mineralocorticoide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat
Tác nhân hạ huyết áp tương tự trong cơ chế tác dụng của nó với guanethidine; có thể gây tổn thương gan.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Gliclazide
Loại thuốc
Thuốc điều trị đái tháo đường, dẫn chất sulfonylurea.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 40 mg, 80 mg.
- Viên nén phóng thích có kiểm soát: 30 mg, 60 mg.
Sản phẩm liên quan








