Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Naveglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đái tháo đường, không phụ thuộc insulin.

Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Asethmetric dimethylarginine (ADMA) là một hóa chất xuất hiện tự nhiên trong huyết tương. Nó là sản phẩm phụ trao đổi chất của các quá trình biến đổi protein liên tục trong tế bào chất của tất cả các tế bào người. Nó liên quan chặt chẽ với L-arginine, một axit amin thiết yếu có điều kiện. ADMA can thiệp vào L-arginine trong sản xuất oxit nitric, một hóa chất quan trọng đối với sức khỏe nội mô và do đó là sức khỏe tim mạch. [Wikipedia]

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.

MPI-674 là một chất ức chế aromatase (AI) với hồ sơ an toàn và dung nạp mãn tính trong nhiều năm. AI là một nhóm thuốc làm giảm lượng estrogen lưu thông trong cơ thể bằng cách liên kết và ức chế enzyme aromatase, chịu trách nhiệm chuyển đổi một số hormone thành estrogen. Nó được phát triển để điều trị một số tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của phụ nữ bao gồm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh bị chảy máu tử cung bất thường (AUB).

Metiamide là một chất đối kháng thụ thể H2 histamine được phát triển từ một chất đối kháng H2 khác, burimamide. Nó là một hợp chất trung gian trong sự phát triển của thuốc chống loét thành công cimetidine.

D-Alpha-tocopheryl polyethylen glycol 1000 succinate (Tocofersolan, Vedrop), đã được phát triển ở châu Âu như là một nguồn vitamin E có thể sinh học bằng miệng ở trẻ em bị ứ mật [L2371]. Cholestosis là giảm hoặc ngừng dòng mật, hoặc bị suy giảm bài tiết bởi _hepatocytes_ (tế bào gan) hoặc tắc nghẽn [L2374], [L2375]. Tocofersolan là một dẫn xuất polyethylen glycol của α-tocopherol và phiên bản hòa tan trong nước tổng hợp của [DB11251]. Tocofersolan là thuốc điều trị thiếu vitamin E do kém hấp thu tiêu hóa ở bệnh nhi bị ứ mật mạn tính bẩm sinh hoặc ứ mật mạn tính di truyền. Nó đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 6 năm 2009 dưới tên thị trường Vedrop. Tocofersolan cũng được sử dụng trong mỹ phẩm và dược phẩm như một chất chống oxy hóa. Ngoài những điều trên, tocofersolan đã được nghiên cứu như là một ứng dụng đầy hứa hẹn như một chất tăng cường hấp thụ trong phân phối thuốc [MSDS].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylcellulose

Loại thuốc

Bổ sung chất xơ; thuốc tạo khối - có tác dụng nhuận tràng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên uống 500 mg
• Dạng bột pha uống (gói 454 g, 850 g)
• Dạng bột pha uống không gluten, không đường, vị cam (gói 479 g, 907 g, 1191g)

Methylprednisone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, viêm khớp dạng thấp, ghép thận, ghép thận và bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

_Sarracenia purpurea_, thường được gọi là cây bình tím, cây bình bắc, vớ rùa, hay hoa yên ngựa, là một loài cây ăn thịt lâu năm trong họ _Sarraceniaceae_. _Sarracenia purpurea_ thu hút và bẫy côn trùng trong bình, hoặc lá hợp nhất, để tiêu thụ nitơ trong quá trình tiêu hóa [A32509]. Nó được phân phối rộng rãi trên khắp Bắc Mỹ và đã được sử dụng như một loại thảo dược truyền thống trong nhiều cộng đồng thổ dân [A32509, A32510]. Nó được sử dụng như một loại thuốc giảm đau dạng tiêm và trong thế kỷ 19, _Sarracenia purpurea_ đã được sử dụng như một phương pháp điều trị bệnh đậu mùa [A32509]. Các hợp chất được chiết xuất từ _Sarracenia purpurea_ bao gồm glycoside phenolic, flavonoid glycoside và iridoids. _In vitro_, có bằng chứng về sự tăng cường glucose của glycoside với các đặc tính trị đái tháo đường tiềm năng [A32510]. Bảo vệ tế bào trong một mô hình in vitro của bệnh thần kinh tiểu đường cũng đã được nghiên cứu. Tuy nhiên, việc sử dụng chiết xuất Sarracenia Purpurea trong môi trường lâm sàng còn hạn chế.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mexiletine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg

Dung dịch tiêm: Ống tiêm 250 mg/10 ml