Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Ilaprazole đã được nghiên cứu trong Nhiễm khuẩn Helicobacter.

Globulin miễn dịch ở người (VIG) là một dung dịch vô trùng chứa phần huyết tương gamma globulin (IgG) tinh khiết được lấy từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã được tiêm vắc-xin ngừa vắc-xin sống bằng vắc-xin phòng chống vi-rút vắc-xin sống. Phần IgG được tinh chế bằng phương pháp sắc ký cột trao đổi anion và dung dịch được xử lý bằng dung môi / chất tẩy để khử trùng hợp chất [A33814]. Hầu hết các hợp chất được sử dụng hiện nay là các công thức tiêm tĩnh mạch, không chứa chất bảo quản - không giống như các hợp chất tiêm bắp trước đây có chứa thiomersal, một chất bảo quản dẫn xuất thủy ngân có khả năng gây quái thai [A33814]. Tuy nhiên, VIG theo cách thức được sản xuất là một sản phẩm con người có đặc tính kém và biến đổi cao, chỉ có sẵn với số lượng rất hạn chế - tất cả các yếu tố có thể can thiệp vào tính khả dụng và hiệu quả của nó [A33798, A33814].

INGN 225 là một liệu pháp bao gồm các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân ung thư được điều trị bằng adenovector mang gen p53 của con người, Ad-p53. INGN 225 hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm 1/2 ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư vú.

Hydroxystilbamidine Isethionate được sử dụng trong điều trị một số bệnh nhân bị bệnh blastomycosis không xâm lấn của da, và blastomycosis phổi hoặc toàn thân ở trẻ em, với ít tác dụng phụ hơn amphotericin B. Hydroxystilbamidine Isethionate cũng được sử dụng trong chẩn đoán.

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

Fenbufen là một loại thuốc chống viêm không steroid được sử dụng chủ yếu để điều trị viêm trong viêm xương khớp, viêm cột sống dính khớp và viêm gân. Nó cũng có thể được sử dụng để làm giảm đau lưng, bong gân và gãy xương. Fenbufen có sẵn dưới dạng viên nang hoặc máy tính bảng được bán với tên thương hiệu Cepal, Cinopal, Cybufen, Lederfen và Reugast. Fenbufen hoạt động bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase sản xuất ra các loại tiền chất có thể gây viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethanol (rượu).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau; Thuốc an thần; Thuốc giải lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 100% v/v với ống 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml.

Virus cúm b / brento / 60/2008 kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.

I. Nó đã được tìm thấy có hiệu quả tương tự như bortezomib (PI đầu tiên được chấp thuận cho điều trị đa u tủy) trong việc kiểm soát sự phát triển của u tủy và ngăn ngừa mất xương. Ixazomib citrate được bán bởi Công ty Dược phẩm Takeda dưới tên Ninlaro, một sản phẩm nhanh chóng được chuyển đổi thành chất chuyển hóa hoạt động của nó, ixazomib, sau khi dùng.

Kháng nguyên protein capsid loại 45 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 45. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút (VLPs) đã được tinh chế ) protein của loại HPV 45 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Ibudilast là một thuốc uống chống viêm và bảo vệ thần kinh cho thấy một hồ sơ an toàn tuyệt vời ở mức 60 mg / ngày và cung cấp thời gian tái phát kéo dài đáng kể và giảm co rút thể tích não ở bệnh nhân tái phát tái phát (RR) và / hoặc tiến triển thứ phát (SP) đa xơ cứng (MS). Ibudilast hiện đang được phát triển ở Mỹ (mã: AV-411 hoặc MN-166), nhưng được chấp thuận sử dụng làm thuốc chống viêm tại Nhật Bản.