Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tioguanine (Thioguanine, Thioguanin).

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư loại chống chuyển hóa. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40 mg.  

Dolutegravir là một chất ức chế xen kẽ HIV-1, ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp bộ gen virut vào tế bào chủ (INSTI). [A7514] Tác dụng của thuốc này không có tương đồng trong các tế bào chủ của con người. và độc tính tối thiểu. hai loại thuốc điều trị người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

BMS-488043 đã được điều tra như một tác nhân chống HIV.

PEGylation là một công nghệ để gắn hóa chất của chuỗi polymer polyethylen glycol (PEG) vào một loạt các chất ma túy như peptide và protein bao gồm các mảnh kháng thể; phân tử nhỏ, và các loại thuốc khác. Infergen là một loại interferon alpha được chế tạo sinh học được FDA phê chuẩn để điều trị cho bệnh nhân bị nhiễm viêm gan C mãn tính.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

Piretanide (INN, tên thương mại Arelix, Eurelix, Tauliz) đã được tổng hợp vào năm 1973 tại Hoechst AG (Đức) dưới dạng hợp chất lợi tiểu quai bằng cách sử dụng một phương pháp mới để giới thiệu dư lượng cyclic amin trong một hạt nhân thơm khác. nhóm chức năng ngoại quan.

Amitriptylinoxide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về Trầm cảm lớn.

Chiết xuất dị ứng Orris được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Monobenzone là monobenzyl ether của hydroquinone được sử dụng y tế để khử sắc tố. Monobenzone xảy ra dưới dạng bột tinh thể màu trắng, gần như không vị, hòa tan trong rượu và thực tế không hòa tan trong nước. Ứng dụng tại chỗ của monobenzone ở động vật làm tăng sự bài tiết melanin từ các tế bào melanocytes. Hành động tương tự được cho là chịu trách nhiệm cho tác dụng làm mất tác dụng của thuốc ở người. Monobenzone có thể gây ra sự phá hủy các tế bào melanocytes và làm mất sắc tố vĩnh viễn.

Mepindolol là một dẫn xuất 2-methyl của pindolol. Nó là một công cụ chặn beta.

Procaine benzylpenicillin (INN), còn được gọi là Procaine G penicillin, là một loại kháng sinh hữu ích để điều trị một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn. Nó là một dạng penicillin hòa tan trong muối kém, là sự kết hợp của benzylpenicillin tự nhiên (penicillin G) và chất gây tê cục bộ Procaine với số lượng bằng nhau. Sau khi tiêm bắp sâu, nó được hấp thu từ từ vào tuần hoàn và bị thủy phân thành benzylpenicillin - do đó nó được sử dụng khi cần nồng độ thấp của benzylpenicillin. Sự kết hợp này nhằm mục đích giảm đau và khó chịu liên quan đến việc tiêm penicillin tiêm bắp lớn. Nó được sử dụng rộng rãi trong các thiết lập thú y. Benzylpenicillin hoạt động chống lại một loạt các sinh vật và là thuốc được lựa chọn đầu tiên cho nhiều bệnh nhiễm trùng.

CP-547632 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Hạch phổi, Hạch buồng trứng, Hạch phúc mạc và Ung thư ống dẫn trứng, trong số những người khác.