Zucapsomsin, đồng phân cis của capsaicin, là thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để điều trị viêm xương khớp đầu gối và đau thần kinh khác. Nó là một bộ điều biến của phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV-1), còn được gọi là thụ thể vanilloid hoặc capsaicin 1, giúp giảm đau và cải thiện chức năng khớp. Zucapsomsin cũng đã được thử nghiệm để điều trị một loạt các tình trạng liên quan đến đau dây thần kinh liên tục. Điều này bao gồm nhiễm herpes đơn giản; đau đầu chùm và đau nửa đầu; và thoái hóa khớp gối. Nó đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào năm 2010 dưới dạng kem bôi ngoài thị trường với thương hiệu Zuacta nhưng hiện tại không được FDA chấp thuận.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

alpha-Amyl cinnamaldehyd có mùi giống như hoa nhài và là một loại nước hoa tổng hợp được sử dụng rộng rãi và nghi ngờ là chất gây dị ứng. Nó được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophenazone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén.

Viên nang.

Thuốc đạn.

Phấn hoa Atriplex lentiformis là phấn hoa của cây Atriplex lentiformis. Phấn hoa Atriplex lentiformis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Edoxudine là một chất tương tự deoxythymidine có hoạt tính chống lại virus herpes simplex. Nó là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ của virus herpes simplex type 1 và 2. Sản phẩm thu được là thuốc mỡ chống vi rút. [L2407] Hoạt động của edoxudine chống lại virus herpes simplex lần đầu tiên được công nhận vào năm 1967. trong một mô hình tiền lâm sàng của viêm giác mạc do virus herpes gây ra. [A32643] Nó được phát triển bởi McNeil Dược phẩm và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1992. Thuốc này sau đó đã bị ngừng bán trên thị trường vào năm 1998. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aliskiren (aliskiren)

Loại thuốc

Thuốc ức chế renin 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 300 mg

Vi-rút cúm b / brento / 9/2014 (kháng bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Haloprogin được sử dụng như một loại thuốc mỡ tại chỗ hoặc kem trong điều trị nhiễm trùng Tinea. Nhiễm trùng Tinea là nhiễm nấm bề mặt do ba loài nấm được gọi chung là dermatophytes (Trichophyton, microsporum và Epidermophyton). Thông thường các bệnh nhiễm trùng này được đặt tên cho phần cơ thể bị ảnh hưởng, bao gồm tinea trais (da nói chung), tinea cruris (háng) và tinea pedis (bàn chân). Haloprogin là một ether phenolic halogen hóa dùng tại chỗ cho nhiễm trùng da liễu. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng nó được cho là thông qua sự ức chế sự hấp thụ oxy và phá vỡ cấu trúc và chức năng của màng nấm men. Haloprogin không còn có sẵn ở Hoa Kỳ và đã bị ngừng sử dụng.

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml