Strontium ranelate, một loại muối strontium (II) của axit ranelic, là một loại thuốc trị loãng xương. Các nghiên cứu chỉ ra rằng nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp đầu gối. Loại thuốc này không bình thường ở chỗ nó vừa làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các nguyên bào xương và làm giảm sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Do đó, nó được quảng bá như là một "tác nhân xương tác động kép" (DABA) được chỉ định để sử dụng trong điều trị loãng xương nghiêm trọng. Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng khác nhau chứng minh khả năng của strontium ranelate để cải thiện và củng cố chất lượng mô xương và vi kiến trúc trong bệnh loãng xương bằng cách thay đổi một số thay đổi tế bào và vi cấu trúc nhờ đó tăng cường hiệu quả chống gãy xương. Có sẵn để sử dụng theo toa trong một thời gian ở một số nơi trên thế giới vì Protelos (strontium ranelate) 2 g cho đình chỉ bằng miệng của Servier, cuối cùng đã ngừng sử dụng vào năm 2016-2017 do tăng hồ sơ ảnh hưởng đến tim mạch cùng với nguy cơ tăng tĩnh mạch huyết khối (VTE) và các phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng khác nhau.

Kali perchlorate là một loại muối vô cơ có công thức hóa học KClO4. Nó là một chất oxy hóa mạnh với độ hòa tan thấp nhất của perchlorate kim loại kiềm. Kali được sử dụng phổ biến nhất trong pháo sáng và túi khí ô tô [A32609]. Việc sử dụng kali perchlorate như một thành phần trong việc bịt kín các miếng đệm cho hộp đựng thực phẩm đã bị FDA thu hồi sau khi sử dụng bị ngành công nghiệp bỏ rơi [L2365]. Kali perchlorate hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh sự hấp thu iốt của tuyến giáp và làm suy giảm việc sản xuất hormone tuyến giáp. Do đó, việc sử dụng kali perchlorate đã được sử dụng rộng rãi cho bệnh cường giáp trong suốt 50 năm qua, đặc biệt là vào cuối những năm 1950 và đầu những năm 1960 [A32609]. Việc sử dụng kali perchlorate trong điều trị rối loạn tuyến giáp đã chấm dứt do nguy cơ cao mắc bệnh thiếu máu bất sản và hội chứng thận hư [L2364].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramlintide (pramlintid).

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường. Chất tương tự amylin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm dưới da 0,6 mg/mL, 1 mg/mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pilocarpine (pilocarpin)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ cholinergic; thuốc kích thích hệ đối giao cảm; thuốc kích thích hệ cholinergic dùng cho mắt; thuốc co đồng tử dùng cho mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc dạng gel dùng cho mắt: 4% (pilocarpine hydrocloride). 
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 8%, 10% (pilocarpine hydrocloride) và 1%, 2%, 4% (pilocarpine nitrate).
• Viên nén: 5 mg và 7,5 mg pilocarpine hydrocloride.

Phấn hoa Pinus virginiana là phấn hoa của cây Pinus virginiana. Phấn hoa Pinus virginiana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Perindopril].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pirbuterol.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bình xịt định liều, một nhát xịt chứa 200 microgam (mcg) pirbuterol.

Piperaquine là một tác nhân chống sốt rét được tổng hợp lần đầu tiên vào những năm 1960 và được sử dụng trên khắp Trung Quốc [A31550]. Việc sử dụng của nó đã giảm trong những năm 1980 khi các chủng kháng Pleraodium falciparum * kháng piperaquine xuất hiện và các dẫn xuất artemisinin đã có sẵn. Nó đã trở lại được sử dụng kết hợp với dẫn xuất artemisinin [DB11638] như một phần của sản phẩm kết hợp Eurartesim [Nhãn FDA]. Eurartesim lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011.

PKI-179 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn ác tính tiên tiến.

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pembrolizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 25 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perflutren (dạng vi cầu lipid và vi cầu protein A).

Loại thuốc

Thuốc dùng trong kỹ thuật chuẩn đoán hình ảnh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng vi cầu lipid: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 150 mcL/mL và 6,52 mg/mL. 

Dạng vi cầu protein A: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 3ml, mỗi ml chứa 5 - 8 x 108 vi cầu protein loại A, 10 mg albumin người và 0,22 ± 0,11 mg perflutren.