Iodine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Iodine.
Loại thuốc
Sát khuẩn tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc dùng ngoài, cồn thuốc: 2% (30 mL, 473 mL, 500 mL, 4000 mL, 20000 mL); 7% (59 mL, 480 mL); (473 mL).
Dược động học:
Hấp thu
Hấp thu toàn thân sau khi đắp miếng giấy cadexomer iốt hoặc gel cadexomer iốt.
Sau khi đắp miếng giấy cadexomer iốt hoặc bôi gel cadexomer iốt, iốt giải phóng chậm trong 24-72 giờ (tùy thuộc vào lượng dịch tiết từ vết thương).
Phân bố
Chủ yếu được giữ tại tuyến giáp.
Iodide dễ dàng đi qua nhau thai và được phân phối vào sữa.
Chuyển hóa
Bị phân hủy bởi các amylase có trong dịch vết thương.
Thải trừ
Thải trừ qua nước tiểu trên 90%.
Dược lực học:
Diệt khuẩn; chất diệt vi trùng mạnh và tác dụng nhanh.
Chống lại vi khuẩn gram dương và gram âm. Có hiệu quả cao đối với các chủng Staphylococcus aureus kháng methicillin.
Diệt nấm, diệt động vật nguyên sinh (ví dụ: trichomononas), diệt nang, diệt virut và một số bào tử.
Dễ dàng thâm nhập vào thành tế bào vi sinh vật.
Cơ chế hoạt động của thuốc diệt khuẩn chưa được xác định đầy đủ; có thể tạo dẫn xuất N-iodo bằng cách phản ứng với các nhóm NH trên axit amin và gốc nucleotid; có thể làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein bằng cách oxy hóa nhóm sulfhydryl của cysteine; có thể cản trở mạnh liên kết hydro của tyrosine bằng cách phản ứng với nhóm phenolic của tyrosine; và có thể phá vỡ các tính chất vật lý của lipid do phản ứng với các liên kết đôi cacbon-cacbon của các axit béo không no.
Miếng giấy tẩm Cadexomer iốt và gel Cadexomer iốt hấp thụ cao chất lỏng, protein huyết tương, fibrinogen, vi khuẩn và các vi sinh vật khác. Cũng có thể hấp thụ các chất gây viêm từ bề mặt vết thương. Mỗi gam chế phẩm dạng miếng hấp thụ tối đa khoảng 3 mL chất lỏng trong khi mỗi gam chế phẩm dạng gel hấp thụ tối đa khoảng 6 mL chất lỏng; khi chất lỏng được hấp thụ, iốt sẽ được giải phóng từ từ, làm giảm tải lượng vi sinh vật, mùi hôi và đau liên quan đến vết thương.
Miếng giấy tẩm Cadexomer iốt và gel Cadexomer iốt: có sự trao đổi ion, làm giảm pH vết thương và dẫn đến giải phóng iốt mạnh.
Xem thêm
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin H1
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
- Viên nén: 2 mg, 6 mg
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ertapenem
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm carbapenem, họ beta-lactam.
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ bột pha tiêm chứa ertapenem natri tương đương với 1 g ertapenem base.
Sản phẩm liên quan







