Indalpine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Indalpine là một trong những chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc đầu tiên đến thị trường Mỹ. Nó ban đầu được đưa ra thị trường bởi Pharmuka. Tuy nhiên, sau khi xuất hiện mối quan tâm rộng rãi về các tác động bất lợi do SSRI gây ra và báo cáo các tác động huyết học do Indalpine gây ra, nó đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ một cách đột ngột.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Anistreplase
Xem chi tiết
Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.
Azeliragon
Xem chi tiết
Azeliragon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.
Arabica coffee bean
Xem chi tiết
Chiết xuất hạt cà phê Arabica được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Begacestat
Xem chi tiết
Begacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh Alzheimer.
(S)-AMPA
Xem chi tiết
AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.
Ceforanide
Xem chi tiết
Ceforanide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó có thời gian bán hủy dài hơn bất kỳ cephalosporin nào hiện có. Hoạt động của nó rất giống với cefamandole, một cephalosporin thế hệ thứ hai, ngoại trừ ceforanide ít hoạt động hơn đối với hầu hết các sinh vật gram dương. Nhiều loại coliform, bao gồm Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter và Proteus, nhạy cảm với ceforanide, như hầu hết các chủng Salmonella, Shigella, Hemophilus, Citrobacter và Arizona.
Ammonia
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ammonia.
Loại thuốc
Thuốc tác dụng lên đường hô hấp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc hít: 0,045 g/0,3 mL.
Dung dịch dùng ngoài: 3.61%, 3.5 g/100 g.
Dung dịch khí dung: 0.15 g/1g, 0.045 g/0.3mL.
Dung dịch tiêm: 100 mEq/20 mL (5 mEq/mL) (muối Chloride).
BTA9881
Xem chi tiết
BTA9881 là một loại thuốc chống vi rút hợp bào hô hấp (RSV) do công ty Biota Holdings của Úc phát triển. Nó hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm.
Blisibimod
Xem chi tiết
Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.
ATG003
Xem chi tiết
ATG003, một ứng cử viên thuốc chống angi mới và một công thức của mecamylamine, hiện đang được phát triển lâm sàng cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.
Barium
Xem chi tiết
Barium đang được điều tra để chẩn đoán Bệnh đau bụng đã biết hoặc nghi ngờ.
Elacytarabine
Xem chi tiết
Elacytarabine là một dẫn xuất axit béo của cytarabine, một loại thuốc trị ung thư gây độc tế bào được phê duyệt. Cytarabine có những hạn chế như sự hấp thu tối thiểu trong khối u rắn và chỉ được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. Elacytarabine được thiết kế để khắc phục hạn chế này và đã cho thấy sự hấp thu đáng kể trong các tế bào khối u rắn. Elacytarabine là một thực thể hóa học mới được cấp bằng sáng chế của lớp tương tự nucleoside, với các đặc tính sinh học được cải thiện và khả năng điều trị các khối u rắn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u ác tính và ung thư buồng trứng.
Sản phẩm liên quan








