Avatrombopag (_Doptelet_), là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin phân tử nhỏ (c-Mpl) dùng làm tăng số lượng tiểu cầu, nhưng không kích hoạt tiểu cầu [A33097], [L2824]. Điều này làm giảm nhu cầu truyền máu [L2824]. Bệnh nhân bị giảm tiểu cầu và bệnh gan mạn tính (dẫn đến giảm tiểu cầu) thường phải truyền tiểu cầu trước khi tiến hành phẫu thuật để giảm nguy cơ chảy máu [A33095]. Giảm tiểu cầu (hoặc giảm số lượng tiểu cầu) là một biến chứng phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, do hậu quả của bệnh gan hoặc hậu quả của liệu pháp kháng vi-rút dựa trên interferon [F95]. Avatrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 5 năm 2018 cho giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp) ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính dự kiến sẽ trải qua một thủ tục [L2931]. Nó được dùng dưới dạng _avatrombopag maleate_, dạng muối của nó [L2927]. _Doptelet_ (Avatrombopag) là lựa chọn điều trị bằng miệng đầu tiên cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, cho phép một lượng lớn bệnh nhân tránh truyền máu tiểu cầu trước khi làm thủ thuật bằng cách tăng số lượng tiểu cầu lên mức tối ưu hơn hoặc bằng 50.000 trên mỗi microliter [L2932 ].

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Tildrakizumab là một kháng thể IgG1 aff có ái lực cao, được nhân hóa, nhắm mục tiêu interleukin 23 p19 cho thấy sự hứa hẹn trong sự tiến triển của chiến lược điều trị trong bệnh vẩy nến mảng bám mãn tính [A32255]. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ILUMYA (tildrakizumab-asmn) để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng, là ứng cử viên cho liệu pháp toàn thân hoặc liệu pháp quang học vào tháng 3 năm 2018. Liều dùng được khuyến nghị của ILUMYA là tiêm dưới da 100 mg vào các tuần 0, 4 và cứ sau 12 tuần [L1858]. Một nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của loại thuốc này trên các dân tộc khác nhau. Dược động học của tildrakizumab tương tự ở các đối tượng Nhật Bản, da trắng và Trung Quốc [A32257].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sibutramine

Loại thuốc

Thuốc gây chán ăn (Anorexiants)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 5 mg, 10 mg, 15 mg

Chiết xuất sò điệp gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

SCYX-7158 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Trypanosomia, Bệnh ký sinh trùng, Nhiễm trùng Protozoan và Bệnh Trypanosomia, Châu Phi.

Chiết xuất dị ứng bí ngô được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Streptococcus pneumoniae loại 18c kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 18c của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

PX-478 là một chất ức chế phân tử nhỏ của yếu tố gây thiếu oxy (HIF) -1 alpha hiện đang được thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư di căn và ung thư hạch di căn tiến triển. PX-478 có hiệu quả trong các mô hình của cả ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào nhỏ biểu hiện HIF-1 alpha.

Streptococcus pneumoniae loại 14 kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 14 của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Siagoside đã được điều tra để điều trị bệnh Parkinson.