Clazakizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.

Vắc-xin bệnh than là một loại vắc-xin được sử dụng để điều trị dự phòng trước hoặc sau phơi nhiễm với nguy cơ cao, nghi ngờ hoặc được xác nhận phơi nhiễm với * Bacillus anthracis *. Nó được tiêm dưới da hoặc tiêm bắp. Nó có nguồn gốc từ các màng lọc không có tế bào của nuôi cấy vi khuẩn ưa nước của một chủng Bacillus anthracis không có vỏ bọc, được nuôi cấy trong môi trường không có protein được xác định hóa học [Nhãn FDA].

Argireline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nếp nhăn.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Velpatasvir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Velpatasvir hoạt động như một chất nền khiếm khuyết cho NS5A (Protein không cấu trúc 5A), một loại protein virut không enzyme có vai trò chính trong việc sao chép, lắp ráp và điều chế các phản ứng miễn dịch của virus viêm gan C [A19175]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mạn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như velpatasvir. Đáng chú ý, velpatasvir có hàng rào kháng thuốc cao hơn đáng kể so với các thuốc ức chế NS5A thế hệ đầu tiên, như [DB09027] và [DB09102], làm cho nó trở thành một lựa chọn thay thế mạnh mẽ và đáng tin cậy để điều trị Viêm gan C mãn tính [A19637]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Velpatasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với sofosbuvir cho cả sáu kiểu gen của Viêm gan C [L852] . Velpatasvir hiện chỉ có sẵn trong một sản phẩm kết hợp liều cố định là Epclusa với [DB08934], một loại thuốc chống vi rút trực tiếp khác. Mục tiêu của trị liệu đối với Epclusa bao gồm ý định chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và nguy cơ phải ghép gan [A19626]. Kể từ tháng 6 năm 2016, Velpatasvir đã có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934], dưới dạng sản phẩm thương mại Epclusa. Epclusa là sản phẩm HCV kết hợp đầu tiên được chỉ định để điều trị tất cả các kiểu gen của Viêm gan C có hoặc không có xơ gan. Đây hiện cũng là thuốc kháng vi-rút HCV mạnh nhất trên thị trường với đáp ứng virus kéo dài (SVR) sau 12 tuần điều trị 93-99% tùy thuộc vào kiểu gen và mức độ xơ gan và khả năng kháng thuốc cao [L852]. Cả hai hướng dẫn của Canada và Mỹ đều liệt kê Epclusa là khuyến nghị dòng đầu tiên cho tất cả các kiểu gen của HCV [L852, A19626].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenelzine 

Loại thuốc

Chống trầm cảm MAOI (ức chế monoamine oxidase)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim 15 mg

PI-88 là một hỗn hợp của oligosacarit mannose sunfat hóa đơn, có nguồn gốc từ phosphomannan ngoại bào của nấm men Pichia (Hansenula) holstii, với hoạt tính chống ung thư tiềm năng.

Monalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phụ khoa, Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và Ung thư biểu mô tế bào vảy của khoang miệng.

Một tác nhân hạ đường huyết biguanide với các hành động và sử dụng tương tự như của metformin. Mặc dù nó thường được coi là có liên quan đến tỷ lệ nhiễm axit lactic cao không thể chấp nhận được, thường gây tử vong, nhưng nó vẫn có sẵn ở một số quốc gia. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr290)

Yếu tố tăng trưởng thần kinh đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị bệnh tâm thần, bệnh Alzheimer, chấn thương sọ não, trẻ bại não và phát triển ngôn ngữ bị trì hoãn, trong số những người khác.

Lirilumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư, NOS, đa u tủy, bệnh bạch cầu lympho và bệnh bạch cầu tủy cấp tính, trong số những người khác.