Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

DDP225 vừa là chất ức chế tái hấp thu noradrenaline vừa là chất đối kháng thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Noradrenaline và serotonin là những chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa. Sự kết hợp độc đáo của ức chế tái hấp thu noradrenaline và đối kháng 5-HT3 trong một hợp chất được truyền bằng miệng thể hiện một cách tiếp cận mới để điều trị IBS-d và các bệnh GI chức năng khác. Dynogen được cấp phép dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng liên quan đến DDP225 từ Mitsubishi Pharma vào tháng 10/2003.

Cúm một loại kháng nguyên a / victoria / 210/2009 x-187 (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocodone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài (ER): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài (ER):  20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg.

Viên nén: 5 mg

Si rô: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flufenamic acid.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang mềm.

Dạng dùng tại chỗ.

Cúm một loại kháng nguyên a / michigan / 45/2015 x-275 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Thường được tìm thấy trong muối với natri và canxi. Gluconic acid hoặc gluconate được sử dụng để duy trì sự cân bằng cation-anion trên các dung dịch điện phân.

MX6 là dẫn xuất nhóm adamantyl có chứa các hợp chất liên quan đến retinoid gây ra apoptosis của tế bào ung thư và do đó có thể được sử dụng để điều trị ung thư, bao gồm cả ung thư tiến triển. Cụ thể hơn, người ta đã chứng minh rằng các hợp chất adamantyl như vậy, ví dụ: 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] -2-naphthoic acid, 2- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] Axit carboxylic -5-benzimidazole và 6- [3- (1-adamantyl) -4,5-methylenedioxyphenyl] axit -2-naphthoic, có thể được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa ung thư cổ tử cung và tiền ung thư như ung thư cổ tử cung và loạn sản cấp thấp.

Streptococcus pneumoniae loại 8 kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn loại 8 của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Ohmefentanyl là một loại thuốc giảm đau opioid cực kỳ mạnh, có liên kết chọn lọc với thụ thể-opioid. Người Trung Quốc đã ghi nhận ohmefentanyl có tiềm năng gấp 6.300 lần morphin. Ohmefentanyl là một trong những chất chủ vận -receptor mạnh nhất được biết đến, có thể so sánh với các opioid siêu mạnh như carfentanil và etorphin được sử dụng để làm yên tâm các động vật lớn như voi trong y học thú y. Trong các nghiên cứu trên chuột, các đồng phân hoạt động mạnh nhất 3R, 4S, βS-ohmefentanyl mạnh hơn 28 lần so với thuốc giảm đau so với fentanyl, hóa chất mà nó có nguồn gốc và hiệu quả gấp 6300 lần so với morphin. Ohmefentanyl có ba trung tâm lập thể và cũng có tám trung tâm âm thanh nổi, được đặt tên là F9201THER F9208. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các tính chất dược phẩm khác nhau của các đồng phân này.