Meriones unguiculatus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Hydroxytyrosol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ung thư vú.

Esreboxetine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Fibromyacheia.

Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương đã nhận được một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là Tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm các vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào các khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Elotuzumab được bán trên thị trường dưới thương hiệu Empliciti ™ bởi Bristol-Myers Squibb.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esmolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc beta1, tác dụng ngắn hạn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng esmolol hydrocloride.

Lọ 5 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Lọ 10 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 mg/ml. 

Túi 100 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Túi 250 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg/ml.

CTI-01 (ethyl pyruvate) là một chất chống viêm mới trong điều trị các tình trạng viêm nghiêm trọng. CTI-01 cho thấy một hoạt động chống viêm và bảo vệ mô mạnh mẽ trong nhiều mô hình bệnh của động vật bao gồm viêm tụy, chấn thương do thiếu máu cục bộ, nhiễm trùng huyết, chấn thương thận và nhiễm độc nội độc tố.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eucalyptol.

Loại thuốc

Thuốc chống ho.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 200 mg.
• Siro thuốc 60ml, 100ml.
• Dầu xoa 10 ml.
• Kem xoa bóp: 1,5g.
• Ống hít: 38,7mg eucalyptol, 170mg eucalyptol. 
• Thuốc xông mũi: 65%-0,8g.
• Nước súc miệng: 90mg eucalyptol, 0,38g eucalyptol.
• Dung dịch xịt mũi: 0,003g.

Edonerpic là một tác nhân gây suy nhược thần kinh nhằm điều trị bệnh Alzheimer đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethionamide (Ethionamid)

Loại thuốc

Thuốc chống lao

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg ethionamide.

Chiết xuất dị ứng pilchard châu Âu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estrone sulfate (Estropipat).

Loại thuốc

Hormon estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,75mg, 1,5mg, 3mg