Teduglutide là một chất tương tự peptide-2 (GLP-2) giống glucagon. Nó được tạo thành từ 33 axit amin và được sản xuất bằng một chủng Escherichia coli được biến đổi bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Teduglutide khác với GLP-2 bởi một axit amin (alanine được thay thế bằng glycine). Tầm quan trọng của sự thay thế này là teduglutide có tác dụng lâu hơn GLP-2 nội sinh vì nó có khả năng chống phân giải protein từ dipeptidyl peptidase-4. FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 12 năm 2012.

MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.

Ralinepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp động mạch phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mivacurium.

Loại thuốc

Thuốc chẹn thần kinh cơ/ thuốc giãn cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 2mg/mL.

Streptococcus pneumoniae loại 18c kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 18c của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

Một dextrodisacarit từ mạch nha và tinh bột. Nó được sử dụng như một chất làm ngọt và trung gian lên men trong sản xuất bia. (Từ điển hóa học của Grant & Hackh, tái bản lần thứ 5)

Safrazine (Safra) là một chất ức chế monoamin oxydase không chọn lọc, không thể đảo ngược (MAOI) thuộc nhóm hydrazine được giới thiệu là thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960, nhưng đã bị ngưng sử dụng.

Rilapladib là thuốc phân tử nhỏ có nguồn gốc genomics thứ ba phát sinh từ sự hợp tác Khoa học bộ gen người-GlaxoSmithKline để phát triển lâm sàng. Nó là một chất ức chế phospholipase A2 (Lp-PLA2) liên quan đến lipoprotein. Lp-PLA2 là một enzyme liên quan đến sự hình thành các mảng xơ vữa động mạch.

PF-04457845 đang được điều tra trong Fear điều hòa. PF-04457845 đã được điều tra để điều trị Hội chứng Tourette và Sự phụ thuộc của Cần sa.

Meclocycline đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00385515 (Hiệu quả của SNX-1012 trong Điều trị Viêm niêm mạc miệng) [L797].