Zotepine, với công thức (2-chloro-11- (2-dimethyl-amino-ethoxy) -dibenzo thiepin, là một loại thuốc an thần kinh. Nó được thiết kế và tổng hợp bởi Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd. [A31855] thuốc chống loạn thần ở Nhật Bản, Ấn Độ và một số nơi ở châu Âu như Anh và Đức kể từ những năm 1980. [A31857] Zotepine không bao giờ được FDA chấp thuận. đã nghiên cứu quy trình sản xuất máy tính bảng Zotepine ở Đức, nhưng tình trạng vẫn không hoạt động. [L1082] Khi phân tích thuốc chống loạn thần được FDA kiểm tra lại vào năm 2016, zotepine đã không đạt được hiệu quả ngưỡng cần nghiên cứu thêm. EMA, vào năm 2015, nó đã được nghiên cứu về cảnh giác dược trong điều trị suy thận cấp. [L1314]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxprenolol.

Loại thuốc

Nhóm thuốc chẹn beta, không chọn lọc. Mã ATC: C07AA

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 20 mg, 40 mg.

Viên nén phóng thích chậm 160 mg.

LY2181308 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị khối u rắn. LY2181308 là một chất rắn. LY2181308 được định hướng chống lại một mục tiêu phân tử được gọi là Survivin. LY2181308 được biết là nhắm đến protein lặp lại IAP của baculovirus 5. LY2181308 là một oligonucleotide chống cảm giác có khả năng điều hòa sự sống sót trong các tế bào ung thư ở người có nguồn gốc từ phổi, đại tràng, vú, tuyến tiền liệt, buồng trứng, cổ tử cung, da và não.

C18 steroid có đặc tính androgenic và đồng hóa. Nó thường được điều chế từ ete alkyl của estradiol để giống với testosterone nhưng ít hơn một carbon ở vị trí 19. Nó là một loại thuốc III ở Mỹ

Oxfenicine trong một chất ức chế chuyển hóa cơ tim của axit béo không ester hóa (NEFA).

Lanicemine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Trầm cảm, Rối loạn trầm cảm chính và Rối loạn trầm cảm chính điều trị.

Một chất tương tự không bị thủy phân của GTP, trong đó nguyên tử oxy bắc cầu beta với gamma phosphate được thay thế bằng nguyên tử nitơ. Nó liên kết chặt chẽ với G-protein với sự có mặt của Mg2 +. Các nucleotide là một chất kích thích mạnh của adenylate cyclase. [PubChem]

Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.

Poloxamer 407 là gì? 

Tên thường gọi: Poloxamer 407.

Số gia nhập ngân hàng dược phẩm: DB11252.

CAS Number: 9003-11-6.

Poloxamer 407 là một polyme polyoxyetylen và chất hoạt động bề mặt không ion ưa nước. Poloxamer 407 bao gồm một khối kỵ nước là Polypropylene glycol ở trung tâm và hai bên được xếp bởi các khối Polyethylene glycol, cả hai đều có bản chất là ưa nước. Độ dài gần đúng của hai khối Polyethylene glycol là 101 đơn vị lặp lại, trong khi độ dài gần đúng của khối propylene glycol là 56 đơn vị lặp lại. Poloxamer 407 được sử dụng như một chất nhũ hóa và chất hòa tan trong các sản phẩm mỹ phẩm và cá nhân như dung dịch làm sạch kính áp tròng.

Điều chế sản xuất Poloxamer 407

Poloxamer 407, còn được biết đến với nhãn hiệu Pluronic® F127, là một chất đồng trùng hợp Triblock không ion, tan trong nước, được tạo thành từ cặn kỵ nước của polyoxypropylene (POP) giữa hai đơn vị ưa nước của polyoxyetylen (POE). Các hydrogel dựa trên Poloxamer 407 thể hiện một đặc tính nhiệt thuận nghịch thú vị. Có nghĩa là, chúng ở dạng lỏng ở nhiệt độ phòng, nhưng chúng có dạng gel khi được sử dụng ở nhiệt độ cơ thể, điều này khiến chúng trở thành ứng cử viên hấp dẫn như những chất vận chuyển dược phẩm. 

Cơ chế hoạt động 

Poloxamers giúp tạo chất nhũ hóa bằng cách giảm sức căng bề mặt của các chất được tạo nhũ, giúp các thành phần khác hòa tan trong dung môi mà thông thường chúng không hòa tan. Poloxamer 407 cũng làm sạch da và tóc bằng cách làm nước có thể trộn với dầu và bụi bẩn để có thể rửa sạch chúng.

Báo cáo về tác dụng ngoại ý:

• Báo Úc ngày 18 tháng 11 năm 2006 đã báo cáo rằng thành phần phổ biến này trong kem đánh răng và nước súc miệng có thể gây ra cholesterol cao ở chuột. Một nhóm từ Trung tâm Lão hóa và Viện Nghiên cứu ANZAC ở Sydney đã sử dụng nó như một công cụ để chứng minh rằng các tế bào trong gan hoạt động giống như một cái sàng. 

• Họ đã cho chuột sử dụng một liều cao (1 gam/kg trọng lượng cơ thể) Poloxamer 407 bằng cách tiêm phúc mạc, chất này đã chặn 80% lỗ chân lông trong tế bào gan hấp thụ lipoprotein, dẫn đến mức lipid huyết tương tăng gấp 10 lần. Tuy nhiên so với liều lượng mà một người tiếp xúc với kem đánh răng hoặc nước súc miệng hằng ngày, liều lượng gây độc cần cao hơn nhiều.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lacidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi, dẫn xuất dihydropyridine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2 mg, 4 mg, 6 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paromomycin

Loại thuốc

Kháng sinh và kháng amip nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 250 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketamin.

Loại thuốc

Thuốc mê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ketamin tiêm tĩnh mạch hay tiêm bắp dưới dạng ketamin hydroclorid. Liều lượng được tính theo ketamin base.

• Lọ 20 ml (10 mg/ml).
• Lọ 10 ml (50 mg/ml, 100 mg/ml) 
• Lọ 5 ml (100 mg/ml).