Benzodiazepine đang được điều tra để ngăn ngừa Delirium và C.Surgical Thủ tục; Tim mạch. Benzodiazepine đã được điều tra để điều trị Béo phì, Ngưng thở khi ngủ, Tắc nghẽn và Rối loạn túi mật, Đường mật và Tuyến tụy.

Segesterone acetate là một progesterone hoặc progesterone tổng hợp và một dẫn xuất 19-norprogesterone không có gốc nhóm CH3 ở vị trí 6 [A37048]. Trong các nghiên cứu trên động vật, segesterone acetate đã được chứng minh là một trong những proestin mạnh nhất [A37090]. Nó làm trung gian hoạt động của tiền sản cao gấp 100 lần so với [progesterone] [A37092]. Nó thường được bán dưới tên thương hiệu Nestorone và Elcometrine và phục vụ như một thành phần hoạt động trong các biện pháp tránh thai nội tiết tố. Nó cũng được sử dụng như một phương pháp điều trị lạc nội mạc tử cung ở các nước Nam Mỹ. Segesterone acetate liên kết chọn lọc với thụ thể progesterone chứ không phải thụ thể androgen [A37083]. Do sự chuyển hóa ở gan nhanh chóng, segesterone acetate phải được tiêm tĩnh mạch [A37090]. Segesterone acetate không phải là một hợp chất hoạt động bằng đường uống, nhưng nó được chứng minh là một chất chống rụng trứng mạnh khi được cấy ghép, vòng âm đạo hoặc gel qua da [A37090]. Vào ngày 10 tháng 8 năm 2018, Annovera ™ chứa segesterone acetate và [ethinyl estradiol] đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận là biện pháp tránh thai đầu tiên và duy nhất cung cấp toàn bộ năm bảo vệ chống lại mang thai ngoài ý muốn trong khi hoàn toàn thuộc về phụ nữ. điều khiển. Theo Trung tâm kiểm soát dịch bệnh, hơn 43 triệu phụ nữ ở Mỹ có nguy cơ mang thai ngoài ý muốn, có thể liên quan đến nguy cơ cao khi chăm sóc trước khi sinh không đúng cách, trẻ sinh non và nhẹ cân, và sức khỏe thể chất và tinh thần rủi ro [L4246]. Sự ra đời của phương pháp tránh thai mới này mang đến sự mở rộng các lựa chọn kiểm soát sinh sản cho phụ nữ trong khi vẫn duy trì hiệu quả và khả năng chấp nhận cao tương tự như các phương pháp nội tiết kết hợp tác dụng ngắn hiện có [A37083]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Annovera ™ đã đạt được thành công 97,3% trong phòng ngừa mang thai [L4246]. Annovera ™ được quản lý như một vòng âm đạo được đặt trong 21 ngày và được lấy ra trong 7 ngày mỗi chu kỳ. Cũng như các biện pháp tránh thai nội tiết tố khác, Annovera ™ có nguy cơ mắc các bệnh tim mạch nghiêm trọng.

Edotecarin là một chất ức chế tiểu thuyết, không phải camptothecin, DNA topoisomerase I. Nó là thành viên của lớp hợp chất gọi là indolocarbazoles.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

AR-9281 ức chế epoxide hydrolase hòa tan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dactinomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (thuộc nhóm kháng sinh chống ung thư).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 500 microgam dactinomycin để hòa tan trong 1,1 ml nước vô khuẩn để tiêm không có các chất bảo quản

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.

Curvularia inaequalis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Curvularia inaequalis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thuốc artemisinin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tâm thần phân liệt, sốt rét, Falciparum và Plasmodium Falciparum.

Decylene Glycol là gì?

Decylene glycol là một glycol tổng hợp có chức năng như một chất dưỡng da. Glycols cũng tạo độ trơn trượt cho sản phẩm (để ứng dụng dễ dàng hơn) và có thể giúp tăng cường sự thẩm thấu của các thành phần khác.

Decylene glycol là một trong những chuỗi ngắn 1,2 glycol. Nhóm 1,2-glycol có đặc tính tăng độ nhớt đặc biệt này trong bất kỳ công thức nào. Nó có dạng bột từ trắng đến trắng.

Công thức hóa học của Decylene glycol

Điều chế sản xuất Decylene Glycol

Về mặt công nghiệp, propylene glycol được sản xuất từ propylene oxide (để sử dụng ở cấp thực phẩm). Các nhà sản xuất khác nhau sử dụng quy trình nhiệt độ cao không xúc tác ở 200°C (392°F) đến 220°C (428°F) hoặc phương pháp xúc tác, tiến hành ở 150°C (302°F) 180°C (356°F) với sự hiện diện của nhựa trao đổi ion hoặc một lượng nhỏ axit sulfuric hoặc kiềm. Sản phẩm cuối cùng chứa 20% propylene glycol, 1,5% dipropylene glycol và một lượng nhỏ glycols polypropylen khác.

Cơ chế hoạt động

Nó có hai nhóm -OH trong cấu trúc của nó, tạo cho nó một đặc tính hóa học là thu hút nhiều ion dương khác. Đặc tính đặc biệt này có thể gây chết vi sinh vật vì nhiều enzym quan trọng của chúng có thể liên kết với nhóm này khiến chúng không hoạt động hoặc chết. Do đó, nó rất hữu ích, đặc biệt trong trường hợp các vấn đề dễ xảy ra với vi khuẩn như mụn trứng cá hoặc mùi cơ thể.

Vesta Therapeutics là một công ty tư nhân phát triển phương pháp trị liệu tế bào để sửa chữa và tái tạo gan. Công nghệ của Công ty tập trung vào việc phân lập, mở rộng và bảo quản lạnh các tế bào gan (tế bào gan người) thu được từ gan của người hiến tạng không phù hợp cho việc ghép tạng.

Một asen đã được sử dụng làm phụ gia thức ăn cho các điều kiện đường ruột ở lợn và gia cầm. Nó gây mù và gây độc tai và gây độc cho thận ở động vật. [PubChem]