Một chất ức chế lipoxygenase mạnh gây cản trở chuyển hóa axit arachidonic. Hợp chất này cũng ức chế formyltetrahydrofolate synthetase, carboxylesterase và cyclooxygenase ở mức độ thấp hơn. Nó cũng phục vụ như một chất chống oxy hóa trong chất béo và dầu. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rebamipide

Loại thuốc

Nhóm thuốc dạ dày.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc cốm, viên nén bao phim: 100 mg.

 

Polydatin, hay Piceid, là một tiền chất tự nhiên và dạng glycoside của resveratrol với cấu trúc đơn tinh thể. Trong khi nó được phân lập từ vỏ của * Picea s bếpis * hoặc * Polygonum cuspidatum *, polydatin có thể được phát hiện trong nho, đậu phộng, nón hop, rượu vang đỏ, viên hop, sản phẩm chứa ca cao, sản phẩm sô cô la và nhiều chế độ ăn hàng ngày [A27226] . Polydatin sở hữu các hoạt động chống viêm, điều hòa miễn dịch, chống oxy hóa và chống khối u. Nó được chứng minh là làm trung gian cho một hành động gây độc tế bào đối với các tế bào ung thư đại trực tràng bằng cách gây ra sự bắt giữ tế bào và apoptosis [A27229].

Chiết xuất dị ứng Orris được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc

Acamprosate

Loại thuốc

Thuốc cai nghiện rượu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 333 mg

Viên nén bao tan trong ruột 333 mg

Viên nén phóng thích chậm 333 mg

Dacetuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đa u tủy, Ung thư hạch không Hodgkin, Bệnh bạch cầu, L lymphocytic, Mãn tính và L lymphoma, B-Cell lớn, Khuếch tán. Nó là một kháng thể chống CD40 được nhân hóa và gây độc tế bào trong nhiều tế bào u nguyên bào của con người.

Laninamivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm.

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].

Bamifylline là thuốc đối kháng thụ thể adenosine A1 chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mequitazine

Loại thuốc

Kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.