Cevipabulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và giáo dục / tư vấn / đào tạo về Khối u và Neoplasms.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tobramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 20 mg/2 ml, 25 mg/2,5 ml, 40 mg/1 ml, 60 mg/6 ml, 75 mg/1,5 ml, 80 mg/8 ml, 80 mg/2 ml, 100 mg/2 ml, 240 mg/6 ml, 1,2 g/30 ml, 2g/50 ml.
• Dịch truyền: 60 mg/50 ml, 80 mg/100 ml.
• Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 1,2 g.
• Dung dịch phun sương: 300 mg/5 ml, 300 mg/4 ml.
• Bột hít: 28 mg/nang.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,3% (lọ 5 ml) (chứa benzakonium clorid).
• Mỡ tra mắt: 0,3% (tuýp 3,5 g) (chứa clorobutanol).

Thư giãn tái tổ hợp của con người là một loại hoóc-môn được tạo ra trong thai kỳ, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình sinh nở bằng cách làm mềm và kéo dài cổ tử cung và giao hưởng xương mu (nơi xương mu kết hợp với nhau). trong khi mang thai.

Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

RTA 744 là một dẫn xuất anthracycline mới vượt qua hàng rào máu não và cho thấy tiềm năng đáng kể trong điều trị ung thư não nguyên phát và di căn. Anthracyclines là một trong những nhóm trị liệu ung thư được sử dụng rộng rãi và hiệu quả nhất; tuy nhiên, chúng không được sử dụng để điều trị ung thư não vì các phương pháp điều trị hiện tại không vượt qua hàng rào máu não.

Saw palmetto là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naftifin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 1%, 2%

Gel bôi 1%, 2%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng hisamine thế hệ I.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất

• Viên nén: Pheniramine maleate 25mg; 50mg.
• Dung dịch tiêm: Pheniramine maleate 22.75mg/2mL; 22.75mg/10mL.

Dạng phối hợp

• Viên nén pheniramine maleate/ phenylephrine hydrochloride 17mg/10mg.
• Dung dịch nhỏ mắt pheniramine maleate/ naphazoline hydrochloride: 0.315%/0.027% thể tích 5ml và 15ml; 0.3%/0.025% thể tích 5ml và 15ml; 0.3%/0.027% thể tích 15ml.

PCL-016 hoặc chất ma túy axit Picolinic là một chất chuyển hóa pyridine carboxylate của tryptophan. Nó hoạt động như một chất chống nhiễm trùng và điều hòa miễn dịch và được cơ thể sản xuất với số lượng khoảng 25-50 mg mỗi ngày thông qua sự phân hủy của tryptophan. PCL-016 đóng một vai trò quan trọng trong vận chuyển kẽm. Là một tác nhân trị liệu, phân tử này hoạt động bằng cách liên kết với protein ngón tay kẽm (ZFP) theo cách thay đổi cấu trúc của chúng và phá vỡ liên kết kẽm, ức chế chức năng. ZFP có liên quan đến sự nhân lên và đóng gói virus cũng như các chức năng cân bằng tế bào bình thường. Axit picolinic đã được chứng minh là một chất chống vi rút in vitro và in vivo, và đôi khi hoạt động cùng với các cytokine khác như interferon gamma để ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch. Do đó, mụn trứng cá, mụn rộp và các bệnh nhiễm virus khác đặt ra các mục tiêu điều trị tiềm năng của PCL-016.

Sarpogrelate đã được điều tra để điều trị Bệnh tiểu đường, Bệnh thận đái tháo đường, Bệnh động mạch vành và Suy thận, Mãn tính.

Rivoglitazone (INN) là một thiazolidinedione đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo Co.