Mangostin là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Bicisate, còn được gọi là ethyl cysteinate dimer (ECD), trình bày một công thức phân tử os N, N'-1,2-ethylene-di-yl-bis-L-cysteinate diethyl ester. Nó thường phức tạp với Technetium Tc99m vì được sử dụng như một chất đánh dấu để đo lưu lượng máu não bằng chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn photon (SPECT). [A32374] phê duyệt vào ngày 23 tháng 11 năm 1994. [L2029]

Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carisoprodol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.

Bivatuzumab (trước đây là BIWA 4) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại CD44 v6. [A31688, A31689]

Biomed 101 được nghiên cứu để sử dụng / điều trị trong các tác dụng phụ (hóa trị liệu) và ung thư biểu mô tế bào thận. Biomed 101 là một chất rắn. Biomed 101 liên kết với thụ thể B4 leukotriene, nhưng không ảnh hưởng đến hoạt động chống ung thư của interleukin-2.

Bioallethrin đề cập đến hỗn hợp của hai trong số các đồng phân allethrin (1R, trans; 1R và 1R, trans; 1S) theo tỷ lệ xấp xỉ 1: 1, trong đó cả hai đồng phân là các thành phần hoạt động. Một hỗn hợp của hai đồng phân lập thể giống nhau, nhưng theo tỷ lệ gần đúng của R: S trong 1: 3, được gọi là esbiothrin. Một hỗn hợp chỉ chứa các dạng S của allethrin được gọi là esbioallethrin hoặc S-bioallethrin. Bioallethrin là một pyrethroid tổng hợp được sử dụng làm thuốc trừ sâu chống côn trùng dịch hại trong gia đình như muỗi, ruồi nhà và gián. Nó được tuyên bố là có độc tính động vật có vú thấp.

Cefpiramide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Acipimox là một dẫn xuất niacin được sử dụng như một tác nhân hạ đường huyết. Nó được sử dụng ở liều thấp và có thể có ít tác dụng phụ rõ rệt hơn, mặc dù không rõ liệu liều khuyến cáo có hiệu quả như liều tiêu chuẩn của axit nicotinic hay không. Acipimox ức chế sản xuất triglyceride ở gan và bài tiết VLDL, dẫn đến gián tiếp giảm LDL và tăng HDL. Quản trị lâu dài có liên quan đến giảm tỷ lệ tử vong, nhưng tác dụng không mong muốn hạn chế sử dụng lâm sàng của nó. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ bừng mặt (liên quan đến Prostaglandin D2), đánh trống ngực và rối loạn GI. Có thể giảm bớt việc rửa bằng cách uống aspirin 20-30 phút trước khi dùng Acipimox. Liều cao có thể gây rối loạn chức năng gan, làm giảm dung nạp glucose và gây ra bệnh gút.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abatacept.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 87,5 mg/0,7 ml; 50 mg/0,4 ml; 125 mg/ml.

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 mg.