Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sertraline (sertralin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm nhóm ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg và 100 mg.

Dung dịch uống: 20 mg/ml, có 12% ethanol, lọ 100 ml.

Viên nang: 25 mg, 50 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium phosphate (Canxi photphat)

Loại thuốc

Chất khoáng

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch uống 2,0 g (dạng tricalci phosphat tương đương 0,6 g canxi nguyên tố).

Bột pha hỗn dịch uống 1200 mg / 800 IU chứa Colecalciferol (vitamin D3) 20 μg (tương đương 800 IU) và calcium phosphate 3100 mg (tương đương 1200 mg canxi nguyên tố).

Exatecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư phổi và ung thư gan, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clonazepam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên có rãnh, dễ bẻ, chứa 0,25 mg hoặc 0,5 mg hoặc 1 mg hoặc 2 mg clonazepam.

Ống tiêm chứa 1 mg trong 1 ml và một ống chứa 1 ml nước cất vô khuẩn để pha loãng thuốc ngay trước khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dicloxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg

Axit khử nước là một axit mật tổng hợp được điều chế từ quá trình oxy hóa axit cholic bằng axit cromic [A33022]. Nó đã được sử dụng để kích thích bài tiết lipid đường mật. Việc sử dụng axit dehydrocholic trong các sản phẩm không kê đơn đã bị Bộ Y tế Canada ngừng cung cấp.

Albaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về bệnh Onychomycosis.

Depreotide là một thành phần trong sản phẩm NeoSpect rút tiền EMA.

Dibotermin alfa là một protein hình thái tái tổ hợp xương người-2 (rhBMP-2) có nguồn gốc từ một dòng tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) tái tổ hợp [Nhãn FDA]. Nó được cấy ghép ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật xương hoặc những người bị gãy xương. BMP là phân họ của siêu họ tăng trưởng biến đổi-β (TGF-β) có các hành động khác nhau trên ma trận xương [A31946]. BMP-2 là một protein gây thoái hóa xương mạnh, đóng vai trò quan trọng trong việc biệt hóa tế bào loãng xương thành các nguyên bào xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương và sụn [A31952]. Thông qua việc tăng cường quá trình tạo xương tại vị trí cấy ghép, dibotermin alfa đẩy nhanh quá trình chữa lành gãy xương chày mở và giảm nhu cầu can thiệp thứ cấp [A31945]. Trong một nghiên cứu lâm sàng trong tương lai trên bệnh nhân bị gãy xương chày mở, sử dụng dibotermin alfa dẫn đến gãy xương nhanh hơn hoặc chữa lành vết thương, can thiệp xâm lấn thứ phát ít hơn và giảm tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật [A31945]. Dibotermin alfa đã được EMA phê duyệt vào năm 2002 dưới dạng Inductos cho ma trận cấy ghép. Năm 2004, nó đã được FDA chấp thuận và được bán trên thị trường với tên Infuse. Trong Infuse, rhBMP là một phân tử protein dimeric liên kết với disulfide với hai loài tiểu đơn vị chính là 114 và 131 axit amin. Mỗi tiểu đơn vị được glycosyl hóa với glycans loại mannose cao [Nhãn FDA].

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

Dasotraline là một chất ức chế tái hấp thu serotonin, norepinephrine và dopamine (SNDRI) đang được điều tra để điều trị Rối loạn Ăn uống Binge, Rối loạn tăng động chú ý của người lớn, Rối loạn tăng động giảm chú ý ở người lớn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dextran

Loại thuốc

Dextran 1: Dextran đơn phân tử có tác dụng ức chế kháng thể, dùng để phòng ngừa phản vệ do dextran cao phân tử.

Dextran 40, 70: Thuốc thay thế huyết tương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 3 g dextran 1 trong 0,12 g natri clorid/20 ml; pH 4 – 6.

Dung dịch truyền tĩnh mạch lọ 500 ml: 

10% dextran 40 trong dung dịch natri clorid 0,9%.

10% dextran 40 trong dung dịch glucose 5%.

6% dextran 70 trong dung dịch natri clorid 0,9%.

6% dextran 70 trong dung dịch glucose 5%.

Dung dịch nhỏ mắt dạng phối hợp: 0,1% dextran 70 và hypromellose 0,3%.