Chiết xuất bông gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylcholine. 

Loại thuốc

Chủ vận cholinergic.

Thành phần

Acetylcholine chloride và dung dịch hoàn nguyên.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm (sử dụng nội nhãn): 10mg.

 

Rượu Cinnamyl là một hợp chất tự nhiên được tìm thấy trong quế. Do mức độ thấp được tìm thấy trong quế, rượu cinnamyl thường được cung cấp dưới dạng [DB14184] trong các sản phẩm thương mại. Rượu Cinnamyl đã được chứng minh là một chất nhạy cảm với da, với NOEL (Không có mức hiệu ứng) ~ 4% [A34266]. Độ nhạy cảm với rượu cinnamyl có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

GDC-0152 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.

AB192 là một chất ức chế hoạt động enzyme DPP IV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dasatinib

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất ức chế kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg.

Bột pha hỗn dịch uống: 10 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abciximab

Loại thuốc

Chất ức chế kết tập tiểu cầu, chất chống huyết khối

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch đóng lọ thủy tinh 5 ml chứa 10 mg

Andexanet alfa là một yếu tố đông máu tái tổ hợp của con người Xa thúc đẩy đông máu. Nó được phát triển bởi Dược phẩm Portola và đã được phê duyệt vào tháng 5 năm 2018. Nó được bán trên thị trường dưới dạng Andexxa để tiêm hoặc truyền tĩnh mạch và được chỉ định cho việc đảo ngược thuốc chống đông máu kết hợp với [Rivaroxaban] và [apixaban] trong các trường hợp bị đe dọa tính mạng hoặc không kiểm soát được sự chảy máu. Rivaroxaban và apixaban là các chất ức chế yếu tố Xa thúc đẩy chống đông máu trong các tình huống đông máu không thuận lợi, chẳng hạn như huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi. Tuy nhiên, việc sử dụng các tác nhân này có liên quan đến nguy cơ xuất huyết không kiểm soát được có thể dẫn đến có thể gây chảy máu nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Andexanet alfa hiện đang được Liên minh châu Âu xem xét theo quy định và đang trong quá trình phát triển lâm sàng tại Nhật Bản [A35518]. Andexanet alfa hoạt động bằng cách liên kết với các chất ức chế yếu tố Xa và ngăn chúng tương tác với yếu tố nội sinh Xa. Nó hiển thị ái lực cao (0,531,53nmol / L) đối với apixaban, betrixaban, edoxaban và Rivaroxaban [A35518]. Tuy nhiên, hiệu quả của andexanet alfa trong điều trị chảy máu liên quan đến bất kỳ chất ức chế FXa nào khác ngoài apixaban và Rivaroxaban đã không được chứng minh, do đó việc sử dụng này bị hạn chế [L3725]. Đặc tính dược động học của nó không được báo cáo là bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế yếu tố Xa [A35518]. Andexanet alfa vẫn giữ được sự tương đồng về cấu trúc với yếu tố con người nội sinh Xa, nhưng tồn tại ở dạng chức năng trưởng thành mà không cần kích hoạt thông qua các con đường đông máu nội tại hoặc bên ngoài [A35558] và vẫn không hoạt động do biến đổi cấu trúc [A35518]. Tiềm năng procoagulation của andexanet alfa bị loại bỏ thông qua việc loại bỏ một mảnh 34 dư có chứa Gla: thông qua việc cắt này, andexanet alfa không thể liên kết với các bề mặt màng và lắp ráp phức hợp prothrombinase [A35558]. Nó cũng ngăn andexanet alfa chiếm không gian trên màng bề mặt phospholipid, do đó FXa bản địa có thể liên kết và lắp ráp phức hợp prothrominase [A35558]. Việc điều chỉnh dư lượng axit amin từ serine thành alanine trong vị trí gắn kết của miền xúc tác cho phép liên kết hiệu quả hơn với các chất ức chế FXa và ngăn chặn andexanet alfa từ chuyển prothrombin thành thrombin [A35558].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinacalcet

Loại thuốc

Thuốc cường giáp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg.

CLX-0921 được điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh đái tháo đường loại 2. CLX-0921 là một chất rắn. CLX-0921 có phổ hoạt động khác với các thiazolidinediones có bán trên thị trường. Chất này nhắm mục tiêu gamma thụ thể kích hoạt protein peroxisome proliferator kích hoạt. Nó là một thuốc chống tăng huyết áp hoạt động dược lý hoạt động bằng cách tăng độ nhạy cảm mô ngoại biên với insulin.

Clenoliximab là một kháng thể đơn dòng chống lại CD4. Nó hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch và đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp. Thuốc là một kháng thể chimeric từ _Macaca irus_ và _Homo sapiens_.