Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon alfa - n1 (thuốc đã ngưng lưu hành).

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa 3, 5, 10 MU/1 ml.

Etynodiol (INN), hoặc ethynodiol (BAN) là một proestin steroid có liên quan đến norethisterone không bao giờ được bán trên thị trường. Một dẫn xuất diacylated, etynodiol diacetate, được sử dụng như một biện pháp tránh thai nội tiết tố. Mặc dù etynodiol đôi khi được sử dụng như một từ đồng nghĩa với etynodiol diacetate, nó thường đề cập đến etynodiol diacetate (xem [DB00823]), chứ không phải etynodiol.

Epicriptine còn được gọi là beta-dihydroergocryptine trình bày một công thức phân tử 9,10 alpha-dihydro-13'-epi-b-ergocryptine. Cùng với alpha-dihydroergocryptine, nó chiếm một phần ba hỗn hợp mesylate ergoloid. Epicriptine khác với dạng alpha ở vị trí của một nhóm methyl. [T195] Để biết thêm về hỗn hợp, vui lòng truy cập [DB01049]

Vadadustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thiếu máu và bệnh thận mãn tính không phụ thuộc lọc máu.

Một steroid đồng hóa với một số hoạt động tiên sinh và ít tác dụng androgen. [PubChem]

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Fenpropidin đã được điều tra để điều trị chứng thoát vị.

Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].

Ecamsule là một hợp chất hữu cơ được thêm vào nhiều loại kem chống nắng để lọc tia UVA. Nó là một dẫn xuất của long não benzylidene, nhiều trong số đó được biết đến với khả năng quang hóa tuyệt vời của chúng. Ecamsule đã được phê duyệt để sử dụng ở Mỹ từ năm 2006, nhưng chỉ ở một nồng độ cụ thể và chỉ trong một vài sản phẩm được sản xuất bởi L'Oreal. Công ty đã được phê duyệt cho các sản phẩm đó thông qua một quy trình ứng dụng thuốc mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Efavirenz

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym phiên mã ngược, thuốc không nucleosid kháng retrovirus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 600 mg.

Viên nang 50 mg, 100 mg, 200 mg. 

Siro uống lọ 30 mg/ml.

Viên nén bao phim kết hợp: 

• 600 mg efavirenz, 300 mg tenofovir disoproxil fumarat, 200 mg emtricitabin.
• 600 mg efavirenz, 200 mg emtricitabine, 245 mg tenofovir.

E6201 đã được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mãn tính mảng bám.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dyclonine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ và giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm: 1,2mg; 2mg; 3mg.

Dung dịch dùng tại chỗ: 0,5%, 1%.

Dạng xịt: 0,1% (phối hợp glycerin 33%).