Intepirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Việc sử dụng điều trị chính mà bromelain thân cây hiện đang được chỉ định và chính thức là như một chất làm sạch vết thương eschar đã được EMA phê duyệt từ năm 2012 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Nexobrid [Nhãn FDA]. Bản thân Bromelain thuộc về một loại enzyme tiêu hóa protein thu được thương mại từ quả hoặc thân của dứa [A27198]. Mặc dù cả bromelain trái cây và thân cây đều được điều chế khác nhau và chứa các thành phần enzyme khác nhau, thuật ngữ chung bromelain thường dùng để chỉ bromelain thân cây [A27198]. Bromelain do đó là một hỗn hợp tổng hợp của một số endopeptidase khác nhau có thể tạo điều kiện cho nhiều phản ứng khác nhau với nhiều chất nền khác nhau. Hành động này cho phép bromelain chứng minh một loạt các lợi ích trị liệu từ tim mạch đến liệu pháp chống ung thư - nhưng các cơ chế hoạt động cụ thể mà nó có thể gợi ra những tác dụng này hiện chưa được hiểu đúng.

Rượu Lanolin là một sự kết hợp phức tạp của rượu hữu cơ thu được từ quá trình thủy phân lanolin. Nó được sử dụng như một cơ sở thuốc mỡ với insulin tại chỗ và đã được chứng minh là đối kháng với việc chữa lành vết thương. Nó thường được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc

Loracarbef

Loại thuốc

Kháng sinh Cephalosporin thế hệ II, nhóm Carbacephem

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 200 mg, 400 mg

Hỗn dịch uống 100 mg/5mL, 200 mg/5mL

FDA đã đình chỉ lưu hành dạng viên nang 200mg, 400mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenobarbital

Loại thuốc

Chống co giật, an thần, gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 15 mg, 16 mg, 30 mg, 32 mg, 50 mg, 60 mg, 65 mg, 100 mg;

Thuốc tiêm 30 mg/ml, 60 mg/ml, 65 mg/ml, 130 mg/ml, 200 mg/ml; 

Dung dịch uống 15 mg/5 ml, 20 mg/5 ml.

Elixir 3 g/l.

Laninamivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Morphine Sulfate

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện, opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống (Morphine sulfate) dạng viên nang giải phóng chậm chứa chuỗi hạt hoặc chứa vi cầu (pellet)/ viên nén/ viên bao phim:

• 30 mg (27 mg giải phóng chậm và 3 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 60 mg (54 mg giải phóng chậm và 6 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ
• 90 mg (81 mg giải phóng chậm và 9 mg giải phóng tức thời)/24 giờ
• 120 mg (108 mg giải phóng chậm và 12 mg giải phóng tức thời)/ 24 giờ.

Dung dịch: 10 mg/5 ml; 20 mg/5 ml; 100 mg/5 ml.

Thuốc tiêm (Morphine sulfate):

Thuốc tiêm bắp thịt, tĩnh mạch, dưới da: 0,5 mg/ml; 1 mg/ml; 2 mg/ml; 4 mg/ml; 5 mg/ml; 8 mg/ml; 10 mg/ml; 15 mg/ml.

Thuốc đạn: 5 mg; 10 mg; 20 mg; 30 mg.

Dung dịch treo: Dạng liposom giải phóng chậm (không có chất bảo quản) để tiêm ngoài màng cứng: 10 mg/ml; 15 mg/ml; 20 mg/ml.

Được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức, Merckle GmbH, cùng với các đối tác của EuroAlliance, Alfa Wassermann và Lacer, licofelone (ML3000) là một chất ức chế COX / LOX kép và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc giảm đau và chống viêm mới này. Nó hiện đang được đánh giá là một điều trị viêm xương khớp (OA), dạng viêm khớp phổ biến nhất. Mặc dù các thử nghiệm pha III đã được hoàn thành thành công ở bệnh nhân viêm khớp nhưng không có ngày nộp đơn quy định nào được đưa ra.

Miltefosine là một loại thuốc kháng khuẩn, chống leishmanial, phospholipid phổ rộng ban đầu được phát triển vào những năm 1980 như là một chất chống ung thư. Nó hiện là thuốc uống duy nhất được công nhận được sử dụng để điều trị các dạng leishmania nội tạng, da và niêm mạc, một bệnh nhiệt đới bị bỏ quên. Nó có thể được dùng tại chỗ hoặc uống và chỉ được chỉ định ở những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. CDC cũng đã khuyến nghị đây là phương pháp điều trị đầu tiên đối với các bệnh nhiễm trùng amebae sống tự do (FLA) như viêm màng não do amip nguyên phát và viêm não mô cầu dạng u hạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lansoprazole (Lansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.

Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nizatidine (Nizatidin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 75 mg.

Viên nang: 150 mg, 300 mg.

Dung dịch, uống: 15 mg/mL (473 mL, 480 mL).

Thuốc tiêm: 25 mg/mL.

Được phát triển bởi Sanofi-Aventis (trước đây là Sanofi-Synthelabo), osanetant (SR-142801) là một chất đối kháng thụ thể NK3 đang được phát triển để điều trị bệnh tâm thần phân liệt và các rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS) khác. Khi xem xét danh mục đầu tư R & D của mình, công ty đã tuyên bố vào tháng 8 năm 2005 rằng họ sẽ ngừng mọi hoạt động phát triển hơn nữa của osanetant. Điều này theo sau một quyết định trước đó là ngừng phát triển eplivanserin cho bệnh tâm thần phân liệt.